Cтраница 2
Понятно также, что первичный распад алкилциклопарафинов может привести к циклическому радикалу ( отщепление алкиль-ной группы) или к бирадикалу, но из-за ограниченности данных об энергиях связи вероятность каждого направления следует выбирать на основе экспериментальных данных. Поскольку, однако, в технических процессах осуществляют такие кинетические режимы, в которых при максимальном разложении сырья разложение этилена и пропилена минимально, можно считать эти олефины конечными продуктами. [16]
В отстойнике / производится первичный распад дисперсии веществ А и В. Чистая фаза В выводится, а мутный слой А перемешивается с избытком фазы В. При окончательном разделении эмульсии в отстойнике 2 образуются чистая фаза А и мутный слой В, который подвергается рециркуляции. Возможны и другие варианты проведения такого процесса разделения, но во всех случаях необходимы большие количества рециркулирующих жидкостей. [17]
Радикал R возникает при первичном распаде бензольного кольца. Основными продуктами крекинга бензола по такой схеме должны быть дифенил и водород, что и наблюдается на опыте. [18]
На второй стадии сернистые продукты первичного распада подвергаются вторичным реакциям без изменения числа углеродных атомов в молекуле. Интенсивность протекания реакции во второй стадии зависит от температуры; константа скорости при 470 С втрое выше, чем при 530 С. Это объясняется, видимо, лучшим протеканием реакции перераспределения водорода при низких температурах крекинга. [19]
Это ур-ние хорошо описывает реакции первичного распада парафинов, высших олефинов и деалкили-рования. Низшие олсфипы склонны к полимеризации и поэтому порядок реакции для них обычно выше первого. Иногда наблюдается торможение К. [20]
Это ур-ние хорошо описывает реакции первичного распада парафинов, высших олефинов и деалкили-рования. Низшие олефины склонны к полимеризации и поэтому порядок реакции для них обычно выше первого. Иногда наблюдается торможение К. [21]
Наиболее точные данные о кинетике первичного распада сырья можно получить, исследуя крекинг при небольшой глубине превращения, так как эти данные легко могут быть экстраполированы к нулевой глубине превращения и характеризовать таким образом истинный состав продуктов первичного распада. При увеличении глубины превращения усиливается роль вторичных реакций и кинетика процесса усложняется. [22]
Механизм этих реакций заключается в первичном распаде диазо-соединения на азот и свободный двухвалентный радикал, - в данном случае метилен. Если распад диазометана ведется в органическом растворителе, образуется полиметилен ( СН2) И. [23]
Предложен механизм реакции, по которому первичный распад окиси этилена приводит к образованию либо СН4 и СО, либо - СН3 и - СНО. [24]
Необходимо отметить, что радикальный характер первичного распада СН3С1 не удалось однозначно доказать, так как в этом случае температура распада настолько велика ( 800 С), что начинает с большой скоростью распадаться толуол, и пользоваться толуольным методом нельзя. Заключения о радикальном распаде были сделаны на основании состава продуктов кинетики брутто-реакции. Анализ продуктов распада показал, что эти соотношения действительно выполняются. [25]
Среди этих реакций наиболее вероятна реакция первичного распада этана на этилен и водород. Следующие реакции, сопровождающиеся большим поглощением тепла, в обычных условиях ( пиролиза протекают менее заметно, но ускоряются с повышением температуры. [26]
Сюда же могут быть отнесены реакции первичного распада высших олефинов и отрыв боковых цепей у циклических углеводородов. [27]
При распаде бензола все известные продукты первичного распада молекулярного иона связаны с предварительной полной рандомизацией всех шести атомов водорода. [28]
Как известно, наряду с реакциями первичного распада тяжелого нефтяного сырья в кипящем слое кокса в реакторе и образованием коксовых отложений на поверхности коксового теплоносителя в результате реакций вторичного происхождения - уплотнения и конденсации обедненных водородом ненасыщенных высокомолекулярных, соединений, в процессе термоконтактного разложения тяжелого нефтяного остатка следует различать реакции полимеризации и уплотнения реакционноспособных ненасыщенных углеводородных соединений, содержащихся в продуктах первичного распада, вне зоны кипящего слоя, ведущих в коксообразованию в выводных линиях реактора. [29]
Чтобы решить, каким образом идет процесс первичного распада, по реакции ( 4) или по реакции ( 7), мы использовали метод фиксации свободных радикалов мономером. Так, при распаде пербензсилметилкарбоната в четыреххлористом углероде добавки стирола резко снижают выход углекислого газа, а при распаде пербензоилциклогексилкарбоната в чистом стироле образования углекислого газа практически не обнаружено. В спектре полученного полистирола имеются сильные полосы поглощения при 1160 и 1750 см 1, соответствующие валентным колебаниям алкилкар-бонатов. [30]