Каталитический распад

Cтраница 2

Ими были установлены условия каталитического распада дифенил - и дибензилртути, а также производных дифенплртути с заместителями в п-положении и ос-ди-фенилртути. [16]

Согласно литературным данным [39], каталитический распад На02 протекает быстро лишь на поверхности окисленных металлов, но резко замедляется по мере восстановления окислов. [17]

Изменение концентрации диурона ( 7, фенуро-на ( 2. которана ( 3 в зависимости от содержания поглощенного озона. [18]

Во избежание параллельно протекающей реакции каталитического распада озоном в присутствии значительных избытков щелочи [ НО - ] / [ А ] 1 количество прибавляемого в раствор перед озонированием гидроксида кальция рассчитывали согласно уравнению полного окисления исследуемых соединений до углекислоты ( карбоната) и воды. Удельный расход озона, обеспечивающий полное окисление фенурона, которана и диурона, составляет в среднем 6 2; 8 9 и 6 3 моль на моль вещества. При озонировании фенурона, которана и линурона окислитель активно расходуется и после исчезновения этих веществ в растворе, что обусловлено дальнейшим окислением первичных продуктов деструкции. При этом расход озона на моль фенурона, которана и линурона возрастает соответственно до 18, 12 и 17 моль. [19]

Двухвалентная медь занижает результаты вследствие каталитического распада диазотированной сульфаниловои кислоты. В этих случаях также пробу разбавляют. [20]

Двухвалентная медь занижает результаты вследствие каталитического распада диазотированной сульфаниловой кислоты. В этих случаях также пробу разбавляют. [21]

Двойное действие окислов на скорость каталитического распада может быть объяснено, если предположить возможность образования ( в зависимости от величины ф) окислов различного типа, одни из которых ускоряют каталитический процесс, другие инертны по отношению к нему. Такое предположение не противоречит данным по исследованию состояния поверхности платиновых металлов. [22]

Несмотря на то что процессу каталитического распада газообразного озона посвящено немало работ, в большинстве случаев полученные результаты носят качественный характер. В ранней работе Маншо [30] отмечается, что разложение озона ускоряют такие металлы, как Pt, Pd, Ru, Cu, W и др. Каталитическое действие металлов на разложение озона ( 0 5 - 1 5 %) при 100 изучали Каштанов с сотрудниками [31], отметившие высокую активность серебра и сравнительно слабую активность Си, Pd, Sn. К числу наиболее полных работ по катализу озона нужно отнести работу Шваба [32], который провел исследование каталитических свойств окислов и гидроокисей металлов I-IV групп по отношению к озону. [23]

Применим эти общие результаты к каталитическому распаду озона под влиянием пятиокиси азота. Уравнения этой сложной реакции и соответствующий им комплекс Г ( Si) - кинетическая фигура пирамидальной формы - приведены ниже. [24]

Известно [37], что при каталитическом распаде парафина по карбоний-ионному механизму расщепление должно идти по центральным С - С-связям с образованием более коротких молекул парафина и олефина. [25]

Исследована кинетика побочно протекающего процесса - каталитического распада гипохлорита в присутствии металлов переменной валентности. [26]

Азотсодержащие соединения одновременно ингибируют окисление спиртов и каталитический распад гидропероксида. [27]

Фаренфорт, Рейен и Захтлер [403] изучили каталитический распад муравьиной кислоты над различными металлами и обнаружили линейную зависимость энтальпии образования формиата металла, отнесенной к грамм-эквиваленту этого соединения, взятого в большом объеме, от температуры Тг, при которой скорость катализируемого распада достигает определенного значения г. Из этих данных, приведенных на рис. VII. При этом значении каталитическая активность металла максимальна, о чем можно судить по низким температурам, которые необходимы для достижения данной скорости. [28]

С другой стороны, нетрудно заметить, что низкотемпературный каталитический распад олефиновых углеводородов обусловлен своеобразием их строения, а именно наличием двух или нескольких боковых алкильных групп, находящихся между собой в - положении. Всякое иное положение боковых алкильных групп, по-видимому, не так сильно влияет на устойчивость углеводородов. [29]

Установлено, что в присутствии о-фенантролина скорость реакции каталитического распада ПКК увеличивается. Максимальное активирующее действие о-фенантролина проявляется в комплексах с соотношением Pe: pfien, как 1 2 5 т.е. практически координационно насыщенных. [30]

Страницы: 1 2 3 4