Cтраница 1
Молекулярные диаграммы систем, представленных на, и распределение электронов для их граничных орбиталей ( ВЗМО, НВМО. [1] |
Фотохимический распад кетена на карбен и СО свидетельствует о том, что возбуждение N - У связано со значительно большим ослаблением связи С С по сравнению со связью С О. [2]
Фотохимический распад аммиака был изучен в широких пределах температуры. [3]
Фотохимический распад аммиака интересен для настоящего обзора в том отношении, что, как показал Кун ( Kuhn) ш, он протекает по всей вероятности через промежуточные реакции. Образование аммиака из нормальных молекул водорода и азота в этой области спектра не имеет места. Тем не менее, при достаточно высокой температуре водород оказывает специфическое замедляющее действие на фотохимический распад аммиака. Это интерпретируется Куном как указание на существование ( по крайней мере в этих температурных пределах) непрочных промежуточных соединений NH2, NH, N2H4 или им подобных, способных реагировать с водородом с образованием аммиака. [4]
Молекулярные диаграммы систем, представленных на, и распределение электронов для их граничных орбиталей ( ВЗМО, НВМО. [5] |
Фотохимический распад кетена на карбен и СО свидетельствует о том, что возбуждение N - Vi связано со значительно большим ослаблением связи С С по сравнению со связью С О. [6]
Фотохимический распад сложных грет-бутилпероксиэфиров, полученных из янтарной кислоты, также приводит к олефинам. [7]
Фотохимический распад адсорбента полупроводникового типа ( окиси, галогени-ды тяжелых металлов) усиливается при адсорбции молекул, обладающих электроннодонорными свойствами, как, например, молекулы аммиака или анилина. [8]
Изучению каталитического и фотохимического распада перекиси водорода посвящено большое количество работ. [9]
Подвержен быстрому фотохимическому распаду, под действием воды и щелочей гидролизу-ется. [10]
Подвержен быстрому фотохимическому распаду, под действием воды и щелочей гндролнзуется. [11]
Подвержен быстрому фотохимическому распаду, под действием1 воды и щелочей гидролизуется. [12]
При фотохимическом распаде дифенилртути, изученном Г. А. Разуваевым и Ю. А. Ольдекопом [6], в растворе хлороформа для получающегося радикала фенила имеются два пути: отрыв атома Н от растворителя СНС13 с образованием бензола и отрыв атома С1 из СНС13 с образованием хлорбензола. В продуктах реакции всегда обнаруживается только бензол. [13]
В воде подвержен фотохимическому распаду. [14]
Мы допускаем, что окислительно-восстановительный фотохимический распад комплексов Со ( Ш) данного типа связан с возбуждением в полосе, приписываемой переносу электрона от ли-ганда к центральному атому. [15]