Подобный распад

Cтраница 1

Подобный распад может происходить также на нуклео-зидном и нуклеотидном уровнях ( фиг. [1]

Подобный распад с образованием муравьиной кислоты и альдегида или кето-на характерен для а-оксикислот. [2]

Подобный распад может происходить и под действием света. [3]

Подобный распад с образованием муравьиной кислоты и альдегида или кетона характерен для а-оксикислот. [4]

Подобный распад хлорпикрина медленно протекает и под влиянием каталитического действия света. [5]

Подобный распад связи С-С обнаружен в а - и fi - аланине и в р-фенилаланине. В этих случаях можно предполагать, что ионизированный фрагмент H2N - CHI, возможно, принимает валентную конфигурацию вида H2N CH2 с соответствующим выигрышем в энергии. [6]

Подобный распад солей азосоединений может быть с успехом использован для установления строения азосоединений в тех случаях, где это не удается сделать с помощью обычного метода восстановления. Операция состоит в прибавлении азоссЛдинения к Ю-20-кратному по весу количеству дымящей азотной кислоты при комнатной температуре. При этом азосоединение растворяется с изменением окраски. Выделившееся нитросоединение отфильтровывают и в водном растворе открывают соль диазопия. Однако этот метод может быть применен только в случае алкилированных аминоазосоединений и азоэфиров. [7]

Подобный распад солей азосоединений может быть с успехом использован для установления строения азосоединений в тех случаях, где это не удается сделать с помощью обычного метода восстановления. Операция состоит в прибавлении азосЛдинения к Ю-20-кратному по весу количеству дымящей азотной кислоты при комнатной температуре. При этом азосоединение растворяется с изменением окраски. Выделившееся нитросоединение отфильтровывают и в водном растворе открывают соль диазоиия. Однако этот метод может быть применен только в случае алкилированных аминоазосоединений и азоэфиров. Метод не дает удовлетворительных результатов при работе с простыми азосоеди-нениями, например с азобензолом или азотолуолом, а также в случае о-замещенных азосоединений за исключением производных р-нафтола. [8]

Подобный распад солей азосоединений может быть с успехом использован для установления строения азосоединений в тех случаях, где это не удается сделать с помощью обычного метода восстановления. Операция состоит в прибавлении азосЛдинения к Ю-20-кратному по весу количеству дымящей азотной кислоты при комнатной температуре. При этом азосоединение растворяется с изменением окраски. Выделившееся нитросоединение отфильтровывают и в водном растворе открывают соль диазоиия. Однако этот метод может быть применен только в случае алкилированных аминоазосоединений и азоэфиров. [9]

Диаграмма, которая, возможно, играет главную роль в распадах К - 2я, Зя. Сплошные линии обозначают кварки, волнистая - промежуточный бозон слабого взаимодействия ( W, пунктирна линия - глюон, обмен которым обусловливает сильное взаимодействие между кварками. Диаграмма удовлетворяет правилу ДГ1 / 2. [10]

Хотя подобные распады с изменением аромата кварков в нейтральных токах отсутствуют в стандартной теории, их существование предсказывается различными ее обобщениями. [11]

Если подобный распад происходит и в условиях вулканизации, то роль диазоаминобензола как вулканизующего агента по нашему мнению аналогична разобранной выше роли перекиси бензоила. [12]

Механизм подобного распада может быть как синхронным, так и ступенчатым. [13]

К числу подобных распадов можно отнести распад нейтрального пи-мезона на два гамма-кванта ( частицы вообще не обладают странностью) и распад нейтрального сигма-гиперона на ламбда-гиперон и гамма-квант. Однако в противоположность процессам, обусловленным сильными взаимодействиями, в процессах, обусловленных электромагнитными взаимодействиями, полный изотопический спин уже не сохраняется. [14]

МН ь Результат подобного распада и последующего обратного соединения практически сводится к тому, что рассматриваемая соль ( например, NH Cl) возгоняется. [15]

Страницы: 1 2 3