Подобный распад

Cтраница 2

Если же спин 6 -частицы нечетный, то подобный распад был бы вообще запрещен. Современные данные, казалось бы, свидетельствуют о том, что спин / ( - частиц четный и равен нулю. [16]

В-третьих, мы можем определить отношение скорости трехпионных распадов К ( 13 - 2) и ( 13 - 3) к скорости подобного распада К ( 13 - 1), поскольку, если А7т1 / 2, то конечное состояние Г1 может быть получено единственным путем. [17]

Время протекания этих процессов спонтанного распада ( в среднем 10 - 8 - 10 - 10 сек), соответствующее времени жизни элементарных частиц по отношению к подобным распадам, как правило, гораздо больше даже времени протекания электромагнитных процессов и поэтому соответствующее значение постоянной тонкой структуры должно быть примерно в 1012 раз меньше постоянной тонкой структуры для электромагнитных процессов. [18]

Хорошо известно, что периодат-ион, JO7 может разрывать углеводородную цепь между двумя ОН-группами а-гликолей ( реакция Малапраде); Николе и Шинн [213] показали, что а-аминоспирты претерпевают подобный распад в слабощелочной среде. Таким образом, при периодатном окислении [ 3-оксиаминокислоты ( серии, треонин и оксилизин) образуют альдегид RCHO, глиоксиловую кислоту и NH3 с одновременным восстановлением периодат-иона в иодат. [19]

Эта система транспорта, сосредоточенная в плазматической мембране, называется натриевым насосом. Подобный распад АТФ катализируется ферментом - ( Na K) - активированной АТФ-азой. [20]

Иодиды могли бы, подобно бромидам, распадаться на йодистый водород и олефин. Однако подобный распад для иодидов наблюдается лишь в редких случаях. [21]

Если кислота окислителем не является, характер распада определяется ее летучестью при температуре разложения. Результат подобного распада и последующего обратного соединения сводится практически к тому, что рассматриваемая соль ( например, NH4C1) возгоняется. [22]

С указанной точки зрения можно предположить, что нейтрон сам по себе, как и полагается по теории Дирака, имеет магнитный момент, равный нулю, но может на некоторое время распадаться на протон и тг-мезон так, что суммарный момент импульса сохраняется. Несмотря на малую вероятность подобного распада, большой орбитальный момент тг-мезона в такой системе дает в среднем заметную величину магнитного момента, который из-за отрицательного его заряда будет направлен против вектора момента импульса. По аналогичной схеме можно объяснить увеличенное значение магнитного момента протона тем, что он на некоторую малую долю времени переходит в систему из нейтрона и тг-мезона. [23]

Обсуждая этот вопрос, В. Я. Штерн [43], во-первых, высказывает сомнение по поводу возможности распада альдегидов в процессе окисления углеводородов. Если еще можно предположить, что радикал СН3СО способен в этих условиях подвергаться преимущественному распаду, то подобный распад радикала НСО мало вероятен, так как энергия активации НСО - Н СО составляет не меньше 27 ккал / молъ ( см. стр. Кроме того, необходимо отметить, что радикал СН3, образовавшийся при распаде радикала СН3СО, с большей вероятностью будет окисляться, давая формальдегид и воду, чем образовывать метан. Таким образом предположение Н. Н. Семенова о термическом распаде альдегидов без получения воды не является достаточно оправданным. [24]

Растворимость солей Под действием на соли аммония аммония ( моль / л Н2О. сильных щелочей происходит выделе. [25]

Если кислота окислителем не является, характер распада определяется ее летучестью при температуре разложения. Из солей нелетучих кислот ( например, НзРО4) выделяется только аммиак, если же кислота летуча ( например, НС1), то при охлаждении она вновь соединяется с МНз. Результат подобного распада и последующего обратного соединения практически сво - Ю0 с Дится к тому, что рассматриваемая соль ( например, МН4С1) возгоняется. [26]

При изучении распада несимметрично построенных триниррилметаиов, пиррольные ядра которых, соединены с центральным метановым углеродным атином частью в а, частью ь - положении, можно определить прочность связи этого у гл-е родного атома с соответствующими положениями пиррола. При подобном распаде теоретически нозмпжны два направления. [27]

Подобно самому PH3, галогениды фосфония являются очень сильными восстановителями. Водой они разлагаются па фосфин и соответствующую галоидоводород-ную кислоту. Особенно легко идет подобный распад в присутствии щелочи, чем пользуются для получения РНз в чистом состоянии. Другим методом получения чистого фосфина может служить нагревание белого фосфора с концентрированным спиртовым раствором КОН. [28]

Подобно самому РНз, галогениды фосфония являются очень сильными восстановителями. Водой они разлагаются на фосфин и соответствующую галоидоводород-ную кислоту. Особенно легко идет подобный распад в присутствии щелочи, чем пользуются для получения РН3 в чистом состоянии. Другим методом получения чистого фосфина может служить нагревание белого фосфора с концентрированным спиртовым раствором КОН. [29]

Из приведенных выше соображений можно заключить, что в результате распада, инициируемого карбонильной группой, возникает ионный ток величиной того же порядка, как и в случае распада, вызванного присутствием в молекуле двойной связи. Как было отмечено Биманом [9], распад по типу ретро-диеновой реакции, упоминавшийся выше, не является пироли-тическим процессом, протекающим в обогреваемой системе напуска, а скорее всего обусловлен действием электронного удара. Потеря элементов бутадиена в процессе подобного распада является, как правило, исключительно характерным признаком присутствия изолированной двойной связи в шестичленном кольце. [30]

Страницы: 1 2 3