Непосредственный распад
Cтраница 1
 |
Кинетика распада вю-стита.| Содержание железа в вюстите после отжига при разных температурах и давлениях. [1] |
Непосредственный распад FeO на магнетит и железо был констатирован магнитометрически [248]; при этом обнаружилось, что скорость процесса является наибольшей при 480 С. [2]
При непосредственном распаде гексенильного радикала и при реакциях ( 2а) и ( 10) образуется бутилен. [3]
 |
Величины ДФ. [4] |
Таким образом, непосредственный распад является наиболее вероятным путем диссоциации переходного состояния Ме НДЦТА. Для более детального выяснения механизма этого процесса нужны дальнейшие эксперименты. [5]
Пироуглерод образуется в результате непосредственного распада на поверхности углеводородных молекул, и образование пироуглерода не связано с необходимостью предварительных газофазных реакций. [6]
Образовавшиеся зародыши сажевых частиц укрупняются вследствие непосредственного распада молекул ацетилена на их поверхности, с энергией активации порядка нескольких килокалорий на моль. [7]
 |
Продукты распада гидроперекиси - декана. [8] |
Особенно следует отметить, что кислоты в результате непосредственного распада гидроперекисей не образуются и, очевидно, являются результатом дальнейших превращений спиртов и карбонильных соединений. [9]
Второй способ получения заданных свойств конструкционных сталей состоит в осуществлении непосредственного распада переохлажденного аустенита с образованием той или иной степени дисперсности карбида, минуя мартенсит. [10]
Такой распад цементита, идущий не через твердый раствор, называется непосредственным распадом. [11]
Это наблюдение позволяет утверждать, что механизм реакции превращения а-оксикислоты в оксиальдегид заключается в непосредственном распаде ее по схеме. [12]
Изучение кинетики распада гидроперекиси цпклогекспла и образования циклогексанона позволило установить, что циклогексанон образуется главным образом в результате непосредственного распада гидро-перекисного радикала. [13]
Таким образом, в конце прошлого столетия точка зрения, предполагающая, что пламенное сгорание углеводородов - это процесс непосредственного распада горючего на элементы с последующим их взаимодействием с кислородом, должна была вступить в противоречие с повседневным опытом химиков, наблюдавших внедрение кислорода в молекулу углеводорода без разрыва углеродного скелета. Первым отражением этого противоречия явились прогрессивные для того времени представления Армстронга [4], высказанные им еще в 1874 г. Он предположил, что промежуточные стадии пламенного сгорания углеводородов представляют собой преходящее образование неустойчивых гидроксилированных молекул, получающихся внедрением кислорода в исходную молекулу горючего. Такие окисленные образования способны при высокой температуре распадаться на стабильные кислородсодержащие промежуточные продукты, так что весь процесс может быть изображен как последовательное гидроксилирование углеводорода. [14]
Поэтому Райе считает, что для нормального бутана, наряду с цепной реакцией, идея также реакция внутримолекулярной перегруппировки бутана с непосредственным распадом его на молекулу водорода и бутилен. [15]
Страницы: 1 2 3