Изотермический распад
Cтраница 3
 |
Диаграмма изотермического превращения аустенита для эвтектоиднои стали с 0 8п / о углерода. [31] |
В результате распада переохлажденного аустенита в области температур от изгиба кривой изотермического распада до температур мартенситного превращения происходит образование игольчатой структуры, которая называется игольчатым трооститом или бейнитом. [32]
В результате распада переохлажденного аустенита в области температур от изгиба кривой изотермического распада до температур мартенситного превращения происходит образование игольчатой структуры, которая называется игольчатым трооститом или бей-нитом. [33]
В связи с высокими пластическими свойствами сорбита, получающегося при непосредственном изотермическом распаде, в качестве подготовки структуры при волочении углеродистых и низколегированных сталей применяется патентирование. С увеличением степени легированности сталей повышается устойчивость переохлажденного аустенита, что при непрерывном патентировании требует очень длинных ванн для изотермического распада. Для легированной проволоки пружинных сортов применяют закалку в масле с высоким отпуском, а для высокоуглеродистых сталей - отжиг на зернистый цементит. [34]
Превращения, протекающие в титановых сплавах, наиболее полно описываются диаграммами изотермического распада р-фазы. Левые линии этой диаграммы описывают начало распада р-фазы, а правые - конец распада, в результате которого устанавливается вполне определенное соотношение между а - и р-фазами. [36]
 |
Влияние нике - пример никелем, и карбидообразую. [37] |
Как видно из рис. 200, при легировании стали карбидообразующими элементами на кривой изотермического распада имеется два минимума с промежуточным максимумом устойчивости аустенита. I группы, имеют наименьшую устойчивость аустенита. [38]
Поскольку превращение 5-фазы определяется степенью переохлаждения, то характер превращения можно описать диаграммами изотермического распада р-фазы. [39]
В реальных сплавах содержание р-стабилизатора обычно меньше критической концентрации, и на описанный характер изотермического распада р-фазы накладывается мартенситное превращение. Из этих диаграмм следует, что при охлаждении в воде и на воздухе в первом сплаве фиксируются соответственно а Р -, а р ю-структуры, а во втором - ыетастабильная р-фаза. [40]
В реальных сплавах содержание р-стабилизатора обычно меньше критической концентрации, и на описанный характер изотермического распада р-фазы накладывается мартенситное превращение. Из этих диаграмм следует, что при охлаждении в воде и на воздухе в первом сплаве фиксируются соответственно а р -, а Р w - структуры, а во втором - метастабильная р-фаза. [41]
Поскольку превращение Р - фазы определяется степенью переохлаждения, то характер превращения можно описать диаграммами изотермического распада Р - фазы. [42]
Скорость охлаждения, лежащая между v2 и v3, линия которой будет касательна к кривой начала изотермического распада, является критической скоростью закалки. [43]
В § 22 было показано, что количественные оценки при Непрерывном охлаждении следует делать не по С-кривым изотермического распада, а по термокинетическим диаграммам. Но такие диаграммы для сплавов, закаливаемых без полиморфного превращения, тюка насчитываются единицами и поэтому приходится пользоваться С-кривыми изотермического распада. [44]
Этот мартенсит может образоваться из остаточного аустенита в случае неполного его распада при изотермической выдержке, особенно если охлаждение произвести раньше конца изотермического распада ( как показано пунктиром на фиг. [45]
Страницы: 1 2 3 4