Гемолитический распад

Cтраница 2

Очевидно, одновалентная медь инициирует гемолитический распад диазоний-катиона и реакция носит свободнорадикальный характер. [16]

Летучие продукты термического разложения. [17]

Необходимо отметить важную особенность процессов гемолитического распада термостойких полимеров. На примере ПА-4, ПА-5 и ПИ-1 было показано, что разложение амидных связей и имидных циклов начинается при 480 - 500 С. Однако при изменении химической структуры полимеров изменяется и устойчивость характерных связей. [18]

Таким образом, параллельное протекание гетеролитического и гемолитического распада гидропероксидов под действием серо - и фосфорсодержащих соединений - широко распространенное явление. Гидропероксид окисляет в таких соединениях атом ( S или Р), имеющий неподеленную пару р-электронов. [19]

ХСПЭ начальной стадией процесса также является гемолитический распад еульфенамидов. [20]

Здесь фенильные радикалы образуются в результате гемолитического распада и декарбоксилирования, подобно метильным радикалам из перекиси ацетила, и атакуют как ядро, так и брковую цепь этилбензола. [21]

Вещества, способные генерировать свободные радикалы путем гемолитического распада и вызывать полимеризацию мономеров, называются инициаторами. [22]

Такие свободные радикалы образуются в процессе гемолитического распада альдегидов бици-клического ряда. [23]

Нежелательную побочную реакцию гомополиме-ризации ( обусловленную гемолитическим распадом группы - ООН с образованием ОН) можно свести к минимуму путем добавления мономера и катализатора к латексу полимера; известно, что полимеризация в эмульсии происходит только в набухших эмульгированных частицах, а не в капельках мономера ( см. гл. [24]

В присутствии окислов металлов образующиеся при гемолитическом распаде тиоэфира радикалы могут рекомбинироваться с образованием тиоэфиров иного строения, если процесс идет при невысокой температуре и большом времени контакта. Углеводородные радикалы, возникшие в присутствии окисла металла при распаде тиоэфира или получающегося из него меркаптана, также могут димеризоваться, превращаясь в высшие углеводороды. Особенно этот процесс вероятен с жирно-ароматическими соединениями. При высокотемпературном катализе в случае протекания реакции по гомолитическому механизму, по-видимому, более вероятной, чем рекомбинация радикалов, является реакция дальнейшего их превращения, в результате чего образуются углеводороды, сероводород, меркаптан. [25]

Инициирование фактически складывается из двух процессов: гемолитический распад инициатора иа свободные радикалы и присоединение их к мономеру; но так как вторая реакция обычно протекает гораздо быстрее первой, можно отождествлять ии со скоростью расщепления инициатора. [26]

Помимо гидролитического разрыва сложноэфирных связей идут процессы гемолитического распада с более высокой энергией активации, протекающие при более высокой температуре, так же как в полиарилатах, не содержащих серу. [27]

Интересным является обнаруженное влияние о-заместителей на ускорение гемолитического распада п ерэфиров ароматических кислот, которое получило название анхимерного ускорения. [28]

Интересным является обнаруженное влияние о-заместителей на ускорение гемолитического распада перэфиров ароматических кислот, которое получило название анхимерного ускорения. [29]

Зависимость скорости инициирования цепей при окислении нонена-1 от [ С ] гидропер киси. [30]

Страницы: 1 2 3 4