Злюирование

Cтраница 2

Температурное поле начинает перемещаться, что приводит к термофокуси-ровапному злюированию всех обогащенных веществ. [16]

Зависимости характеристик удерживания Т13, / п и Ga3 от концентрации НС1 ( с разрешения автора. [17]

Анионообменная хроматография на колонке с дауэксом 1 с злюированием 8М HCl: Fe3 адсорбируется в виде коричневой полосы, № 2 элюируется. [18]

Данные табл. 1 показывают, что расхождения между определениями Сахаров по Бертрану и с антроном после злюирования хроматограмм сравнительно невелики. Эти данные позволяют считать, что при элюировании индивидуальных Сахаров с хроматограмм и последующем определении их с антроном можно получить достаточно точные результаты, хотя, как показывает таблица, они все же являются несколько заниженными по сравнению с данными метода Бертрана. [19]

Для анализов обезболивающих средств можно также использовать колонки с сильными катионообменными смолами, но при этом порядок злюирования может изменяться. Например, из колонок с анионообменными смолами составные компоненты типичного обезболивающего препарата элюируются в следующем порядке: кофеин, фенацетин, аспирин, в то время как из колонок с катионообменными смолами эти соединения вымываются в таком порядке: аспирин, кофеин, фенацетин. Хотя эти изменения в порядке элюи-рования могут быть важны при анализе следов соединений, катио-нообменные смолы недостаточно селективны, чтобы их имело смысл широко применять для анализа обезболивающих препаратов. [20]

Флуориметрический ВЭЖХ-анализатор карбаматое ( с разрешения авторов. [21]

Указанные соединения разделяли при помощи метода ВЭЖХ на колонке, заполненной ( л-бонда-паком GIS, в режиме градиентного злюирования водным метанолом при скорости потока 1 5 мл / мин. [22]

Как и при простом захвате ионов, непрерывный процесс легче позволяет осуществлять теоретический анализ, чем периодический метод злюирования с использованием неподвижного слоя. Особенно удобен графический метод Мак Кейба-Тиля, так как он позволяет наблюдать процесс и определять необходимое количество теоретических тарелок или высоту движущегося слоя для осуществления данного разделения. [23]

Отделение от группы редкоземельных элементов осуществляется на катионите элюиро-ванием концентрированной НС1, Разделение актиноидов ведется на катионите с последующим злюированием комплексообразова-телями ( цитрат, лактат, сс-оксиизобутират) или на анионите с элюированием тиоцианатом. С катионита сначала вымывается актиноидный элемент с наибольшим порядковым номером, затем последовательно более легкие актиноиды. При вымывании соляной кислотой америций вымывается раньше кюрия. Лантаноиды вымываются соляной кислотой раньше актиноидов. Последовательность вымывания элементов с анионита обратная по отношению к вымыванию с катионита - сначала вымываются актиноиды с меньшими порядковыми номерами. [24]

Обратная продувка применяется в тех случаях, когда необходимо определить только легкие компоненты смеси при условии, что самый тяжелый компонент к моменту злюирования последнего определяемого компонента пройдет расстояние, меньшее половины длины колонки. Тогда целесообразно для сокращения времени анализа после окончания детектирования этого последнего компонента провести элюирование всех оставшихся компонентов в обратном направлении. Поток газа при обратной продувке можно пропустить через детектор, получив на хромато-грамме пик, соответствующий сумме тяжелых. Однако, если к моменту регистрации последнего определяемого компонента наиболее сильно сорбирующийся компонент пройдет больше половины длины колонки, то применять обратную продувку нецелесообразно, а следует продолжать элюирование в прямом направлении. [25]

Если вещества окрашены, то за их разделением следят по образованию окрашенных полос, и если полосы достаточно хорошо разделились, то проявление прекращают и приступают либо к механическому разделению хроматограммы, либо к злюированию. [26]

Систематически изучены системы с ДОСО и БОТМ при элюировании растворами, содержащими - 2 - 10 - 2 - 2 М NH4SGN 1 М НСЮ4) для первой системы использовали также растворы хлорной кислоты ( Ы0 - 3 - 4 моль / м) для злюирования. [27]

Колонки стальные: 11гобразные длиной 680 мм, диаметром 4 и 6 мм, прямые длиной 250, 359 мм, диаметром 2 и 4 мм; работают при температуре от комнатной до 80 0 2 С; о - ( А) 5 С-Чувствитель - ность по бензолу не менее 3x10 см / мг при скорости злюирования 1 куб. [28]

Условия разделения соседних лантаноидов иа сильнокислотном катионообменнике Dowex 50W - X12. [29]

Принятые обозначения: 1 - радиоактивный изотоп, следовые количества: 2 - материал мишени; 3 - концентрация а-оксиизомасляной кислоты ( молярность); 4 - рН элюеита; 5 - скорость потока [ см / Смин - см2) ]; 6 - высота обменной колонки ( мм); 7 - температура ( С); 8 - приблизительное время начала злюирования первого лантаноида ( ч); 9 - приблизительное время конца элюирования первого лантаноида; 10 - приблизительное время начала элюирования второго лантаноида; 11 - приблизительное время конца элюирования второго лантаноида. [30]

Страницы: 1 2 3 4