Cтраница 1
Диизобутилены используют для алкилирования фенола или гидрируют в изооктан при температуре 260 С давлении 200 ат над катализатором, состоящим из сульфидов вольфрама и никеля. [1]
Однако из диизобутилена 1, 1 3-триметилциклопентан в тех же условиях не образуется. [2]
Однако из диизобутилена 1, 1 3-трпметилциклопентан в тех же условиях образуется. [3]
Для алкилирования берут диизобутилен в большем количестве, чем требуется по уравнению реакции. Но он в реакцию вступает неполностью и после отгонки от полученного алки-лата может быть снова применен для алкилирования фенола. [4]
Если же к диизобутилену в парообразном состоянии, очищенному, как указано выше, и смешанному с BF3, прибавить небольшое количество третьего компонента - воды или спирта ( тоже в парообразном состоянии), то полимеризация протекает очень энергично. [5]
Бутлеров сообщил о диизобутилене. Этот углеводород получается из смеси триметилкарбинола с разведенной H2S04 ( из равных весовых частей концентрированной H2S04 и воды), нагретой до 100 в течение нескольких часов. Он кипит 102 5 и представляет бесцветную, легкоподвижную жидкость с слабонефтяным запахом. Диизобутилен должно считать за углеводород этил енного ряда, так как он легко соединяется с галоидами и с галоидоводородными кислотами. Около - 20 алкоголь застывает в белую игольчатую массу. [6]
Полимер-продукт содержит 15 % диизобутилена, 80 % триизо-бутилена и 5 % тетраизобутилена. [7]
С помощью оксосинтеза из диизобутилена получается нонило-вый спирт ( 3.5.5 - триметилгексанол) через соответствующий альдегид. Этот спирт является важным промежуточным продуктом в химических производствах. Он применяется для алкилирования фенолов для производства присадок, а его фталат употребляется как пластификатор. [8]
С помощью оксосинтеза из диизобутилена получается нонило-вый спирт ( 3 5 5-триметилгексанол) через соответствующий альдегид. Этот спирт является важным промежуточным продуктом в химических производствах. Он применяется для алкилирования фенолов для производства присадок, а его фталат употребляется как пластификатор. [9]
В действительности образуются только диизобутилены, имеющие углеродный скелет I. Причины этого заключаются в следующем. [10]
Получение неопентилового спирта из диизобутилена, описанное выше, является примером присоединения перекиси водорода под действием кислотного катализатора к разветвленному оле-фину с последующей перегруппировкой также под действием кислотного катализатора образовавшейся третичной гидроперекиси. Наряду с неопентиловым спиртом при этом образуется в результате альтернативной перегруппировки гидроперекиси также ацетон и в небольших количествах метиловый спирт и метилнеопентилкетон. [11]
В действительности образуются только диизобутилены, имеющие углеродный скелет I. Причины этого заключаются в следующем. [12]
Добавка 3 5 % диизобутилена, включающего серу ( около 40 % по весу), к нефтеэмульсионному ( нефть в воде) раствору дает чение веса с 2 27 до 13 6 кгс. [13]
Получение неопентилового спирта из диизобутилена, описанное выше, является примером присоединения перекиси водорода под действием кислотного катализатора к разветвленному оле-фину с последующей перегруппировкой также под действием кислотного катализатора образовавшейся третичной гидроперекиси. Наряду с неопентиловым спиртом при этом образуется в результате альтернативной перегруппировки гидроперекиси также ацетон и в небольших количествах метиловый спирт и метилнеопентилкетон. [14]
Образующийся в процессе диссоциации диизобутилен частично полимеризуется с образованием тетрамера и высших форм. [15]