Диизобутилена

Cтраница 2

Точно таким же образом диизобутилен может быть деполимеризован в изобутилен. Хорошим примером такого неожиданного явления деполимеризации может служить конденсация фенола с диизобутиленом и триизобутиленом. [16]

Образующийся в процессе диссоциации диизобутилен частично полимеризуется с образованием тетрамера и высших форм. [17]

Судя по константам, оба диизобутилена представляются тождественными. Известно, что диизобутилен полимеризации представляет смесь двух изомерных углеводородов. Вопрос, имеются ли в диизобутилене деполимеризации оба эти изомера, и если имеются, то каковы их пропорции - остается пока в стадии разработки. [18]

Аналогичным образом путем присоединения к диизобутилену элементов серной кислоты с последующим взаимодействием с молекулой изобутилена образуется триизобутилен. [19]

При селективной полимеризации бутан-бутиленовой фракции образуются диизобутилены, которые гидрированием могут быть превращены в смесь изооктанов. [20]

Сопоставление расчетных степеней превращения изобутилена в диизобутилены с опытными данными проводится в предположении, что первичным актом реакции является образование димера, который далее превращается в высшие полимеры или более сложные продукты. До 200 - 300 существует более пли менее близкое соответствие между расчетными данными на дипзо-бутилен и общей глубиной превращения изобутилена. [21]

Коррозия свинца крекинг-бензином.| Влияние предварительного окисления диизобутилена на его коррозионную агрессивность. [22]

По мере накопления продуктов окисления в диизобутилене коррозионная агрессивность его возрастает. Коррозия металла сопровождается расходованием продуктов окисления, при этом уменьшается и кислотность, и перекисное число диизобутилена. [23]

Исследования Бутлерова [1,2] показывают, что из диизобутилена можно получить соответствующий третичный октиловый спирт путем присоединения к диизобутилену йодистого водорода и последующего омыления полученного галоидалкила влажной окисью серебра. Кроме того, Бутлеров исследовал возможность замены влажной окиси серебра окисью свинца, давшую в случае получения третичного бутилового спирта хорошие результаты. [24]

Получение 2 4 4-триметилпентанола - 1 из диизобутилена ( см. стр. [25]

Полимеризация изобутиленов, содержащих различные количества добавки ( диизобутилена), протекает при температурах от - 80 до - 90 С. Охлаждение осуществляется жидким этиленом. В качестве катализатора применяется трехфтористый бор; реакция ведется в отсутствие воздуха. [26]

Легче, чем ИБ, реагирует с п-крезолом диизобутилен. [27]

Добавление 1 0 г / кг ЦТМ к диизобутилену, содержащему 88 6 % непредельных углеводородов, позволяет незначительно повысить октановые числа; на 1 1 единицы по исследовательскому методу и на 0 9 единицы-по моторному. [28]

Как видно из таблицы, смесь из н-гептана и диизобутилена, содержащая 0 47 % сероводорода, после нагревания при 100 - 105 в течение 2 5 ч в присутствии триэтилфосфита и диниза не содержит сероводорода. Доказательством первой стадии реакции является то, что сероводород расходуется в реакции почти количественно, и в продуктах реакции присутствуют меркаптаны, которых не было в смеси до реакции. [29]

В Англии оксосинтез используется для производства спиртов С9 из диизобутилена как исходного сырья. Получаемые спирты применяются в производстве пластификаторов. [30]

Страницы: 1 2 3