Cтраница 3
Как видно из таблицы, смесь из я-гептана и диизобутилена, содержащая 0 47 % сероводорода, после нагревания при 100 - 105 в течение 2 5 ч в присутствии триэтилфосфита и диниза не содержит сероводорода. Доказательством первой стадии реакции является то, что сероводород расходуется в реакции почти количественно, и в продуктах реакции присутствуют меркаптаны, которых не было в смеси до реакции. [31]
Получение 2, 4, 4-триметилпенганола - 1 из диизобутилена ( см. стр. [32]
Из сильно разветвленных олефинов ( как например диметил-бутены и изомерные диизобутилены) образуется только один продукт. Соединения с двумя двойными связями подвергаются гидроформилированию у одной двойной связи и насыщению - у другой. [33]
При добавлении в окисляемое сырье 4 - 10 / о диизобутилена наблюдается значительный эффект. [34]
Примером реакций рассматриваемого типа может служить получение неопентилового спирта из диизобутилена. [35]
Изучение роли сераорганических соединений в коррозионном процессе проводилось нами на диизобутилене, который удобен для этой цели, так как он совершенно не содержит сернистых соединений, хорошо окисляется с образованием устойчивых перекисных соединений и кислот. [36]
Изучение роли сераорганических соединений в коррозионном процессе проводилось нами на диизобутилене, который удобен для этой цели, так как он совершенно не содержит сернистых соединений, хорошо окисляется с образованием устойчивых перекисных соединений и кислот. [37]
Изооктан получают и другим путем - каталитическим гидрированием впервые полученного А. М. Бутлеровым диизобутилена. [38]
При перегонке тетраизобутилена из колбы над флоридином было получено 70 % диизобутилена и 7 5 % изобутилена. [39]
Очевидно, не случайно, что для триалкилалюминия, полученного из диизобутилена и обладающего высокой степенью диссоциации, влияние разбавления выражено сильнее, чем для соединений, имеющих низкую степень диссоциации. Во втором случае при начальной концентрации на 1 моль гидридного водорода в смеси приходится в 2 5 раза больше молекул триалкилалюминия, чем в первом. Поэтому во втором случае ( R2A1H) 2 играет большую роль по сравнению с ( RaAl R2A1H), чем в первом. [40]
В то время как изо - С Н образует главным образом диизобутилен, продукты полимеризации других мономеров, полученные под действием фосфорной кислоты, представляют собой сложные смеси. [41]
Несколько необычная реакция получения аминов заключается в присоединении ацетонитрила CH3CN к диизобутилену или аналогичным высшим оле-финам в присутствии ледяной уксусной кислоты в качестве растворителя и концентрированной серной кислоты как катализатора. [42]
Таким образом было получено большое число амидов из 2-метылбу-тена - 2, диизобутилена и других олефинов, что показывает на общий характер реакции. [43]
Этот спирт синтезировался действием влажной окиси серебра на иодо-производное, полученное из диизобутилена. [44]
Алкилфенолы, имеющие промышленное значение, являются производными изобутилена, метилэтилэтилена и диизобутилена. Этими олефинами алки-лируют фенол или крезолы, получаемые из каменноугольной смолы ( см. гл. Бутилфенол получают из фенола и изобутилена в присутствии серной кислоты. Источником изобутилена может служить бутан-бутиленовая фракция крекинг-газов ( см. гл. Процесс проводят в таких условиях, при которых из всех компонентов этой фракции в реакцию вступает только изобутилен. Бутилфенол можно также получить из фенола и диизобутилена при высокой температуре, а также из фенола и mpem - бутилового спирта или mpem - бутилхлорида. [45]