Cтраница 2
Правая часть выражения ( 4) содержит лишь экспериментально измеряемые величины и должна быть постоянной для разных индикаторов В, если Н0 не зависит от их структуры. Практически для проверки постоянства ( Н0) а - - ( Н0) б удобно приготовить серию растворов кислоты разной концентрации и определять отношение [ ВН ] / [ В ] для каждого раствора, меняя индикатор В. В этом случае при слабом влиянии В для разных индикаторов графики зависимости lg [ BH ] / [ B ] от концентрации кислоты будут представлять собой, как следует из выражения ( 4), вообще говоря, параллельные кривые. [16]
В настоящей главе рассматриваются основные принципы, связывающие экспериментально измеряемые величины с напряжениями, деформациями или перемещениями. При практическом применении этих методов необходимо пользоваться соответствующими методическими пособиями или специальной научной литературой. [17]
Функции распределения времен релаксации и запаздывания не являются экспериментально измеряемыми величинами в отличие от релаксационного модуля, податливости при ползучести, действительной и мнимой части динамического модуля или податливости. Тем не менее для веществ, которые действительно подчиняются этим соотношениям, функции распределения могут быть получены [ 181а ] с разной степенью точности из экспериментальных данных; чтобы получить эти функции в более широком интервале времени и частоты, должны быть использованы данные переходных и динамических режимов испытания. С помощью этих функций можно также переходить от одного типа релаксационного процесса к другому и, следовательно, производить сравнения между данными по вязко-упругим свойствам, которые получены совершенно различными методами и типами экспериментов. [18]
Эта формула связывает второй момент релаксационного спектра с экспериментально измеряемыми величинами: вязкостью т) и равновесной ползучестью / оо, которая является мерой возможного накопления в среде обратимых деформаций. Таким образом, второй момент функции F ( Э) определяет собой соотношение между вязкостными и эластическими свойствами материала. [19]
Опишем схематически условия наблюдения эффекта Максвелла и определим основные экспериментально измеряемые величины. Как правило, при изучении разбавленных растворов полимеров динамооптичес-ким методом используют сдвиговой поток ( рис. VII. Такой поток возникает, например, в узком зазоре между двумя цилиндрами, один из которых вращается, а другой неподвижен. Последний называют углом гашения; он является одной из двух основных величин, экспериментально измеряемых в эффекте Максвелла. [20]
При определенных условиях может случиться, что каждая из экспериментально измеряемых величин вносит значительный вклад в общую ошибку. Разница между этими временами определяется по данным рис. 54 и величине ошибки. В одном только случае tom может не лежать между этими двумя расчетными временами. Это когда & А вносит ошибку, намного превышающую все остальные. Такой исключительно редкий случай - один из тех, в которых кинетический метод анализа вообще неприменим. [21]
Параметр е, характеризующий величину объемных эффектов, нетрудно связать с экспериментально измеряемыми величинами. [22]
Оценим необходимую плотность инверсной населенности активной среды для получения стационарной генерации через экспериментально измеряемые величины. [23]
Интерпретации данных измерений исходя из представлений о молекулярных процессах и перестройках часто могут быть выполнены непосредственно путем сравнения экспериментально измеряемых величин без необходимости вычисления функций распределения. Это справедливо в особенности тогда, когда имеется информация для группы веществ, в которых определенным образом подобраны некоторые изменения в составе, структуре или текстуре. [24]
Диэлектрическая проницаемость на высоких частотах есс1 4яхх может быть найдена из эксперимента, и целесообразно параметр Q2 / M в последней формуле также выразить через экспериментально измеряемую величину. [25]
Большего доверия вызывает теория, обладающая самосогласованностью, в которой параметры, найденные по ее формулам из одного эксперимента, при подставке их в формулу для другой экспериментально измеряемой величины дают результат, совпадающий с экспериментом. [26]
Идея, лежащая в основе такой замены, состоит в том, что многие детали двухчастичного взаимодействия ( отраженные в столкновительном члене) вряд ли существенно влияют на значения многих экспериментально измеряемых величин. Иначе говоря, если речь идет не об очень тонких экспериментах, то следует ожидать, что тонкую структуру оператора Q ( /, /) можно заменить смазанным изображением, основанным на более простом операторе / ( /), который сохраняет только качественные и средние свойства истинного оператора столкновений. [27]
![]() |
Стык трех границ зерен.| Соотношение между поверхностной энергией и энергией границ. [28] |
Прямым методом определения избыточной энергии границ зерен явилось бы измерение энергии роста зерна, поскольку в процессе роста суммарная величина поверхностной энергии уменьшается. Экспериментально измеряемыми величинами должны в этом случае быть размер зерна и тепловой эффект процесса роста. Такой эффект улавливается современными калориметрами. [29]
Если раствор полностью смачивает мениск жидкого металла и внутренние стенки капилляра, то коэффициент k не зависит от состава раствора и потенциала электрода. В этих условиях экспериментально измеряемые величины давления Р по формуле (1.12) пересчитываются в соответствующие значения пограничного натяжения. [30]