Экспериментально измеряемая величина

Cтраница 3

При экспериментальном определении и одним из методов, так называемым методом торможения, разгоняемый продуктами взрыва ударник, приобретающий скорость ууд, сталкивается с испытуемым веществом - мишенью и производит его смятие ( сжатие); скорость смятия ( скорость движения вещества мишени) есть не что иное, как скорость и. Таким образом, экспериментально измеряемыми величинами являются скорость ударника и скорость ударной волны в мишени. [31]

Аналогично энтальпии реакции ДЯ. Поскольку эта величина не является экспериментально измеряемой величиной, мы должны вывести ее теоретически. [32]

Затем L и N для молекулы пяря-нитроанилина сравниваются с теми же величинами для молекулы бензола. СГСЭ, где дпз дипольньш момент переноса заряда Как известно, экспериментально измеряемой величиной является проекция 0 на направление дипольного момента. [33]

Кинетические кривые изменения адгезии в координатах уравнений ( а-г и ( д. [34]

Уравнение (7.34) по крайней мере полуколичественно объясняет все многообразие экспериментальных кинетических данных, отмеченных выше. Но для оценки кинетических параметров систем достаточно проанализировать поведение отдельных членов выражения (7.34), несмотря на неоднозначность экспериментально измеряемых величин. В этом смысле D, рассчитываемые по опытным данным с помощью соотношений (7.28) - (7.32), является эффективными величинами. [35]

Необходимо учитывать также следующую особенность классической термодинамики. Уравнения для равновесий и функций состояния, выведенные на основе 1-го и 2-го законов, являются дифференциальными и численно решаются только в том случае, если известны некоторые экспериментально измеряемые величины: теплота процесса, теплоемкости веществ и др. Для термодинамических функций искомое решение получается в виде разности значений для двух состояний 1 - й и 2 - й законы не дают возможности определить абсолютное значение рассматриваемой функции в каждом из состояний по экспериментально измеряемым свойствам. Поэтому одно из состояний выбирается произвольно и играет роль уровня отсчета. [36]

Необходимо учитывать также следующую особенность классической термодинамики. Уравнения для равновесий и функций состояния, выведенные на основе 1-го и 2-го законов, являются дифференциальными и численно решаются только в том случае, если известны некоторые экспериментально измеряемые величины: теплота процесса, теплоемкости веществ и др. Для термодинамических функций искомое решение получается в виде разности значений для двух состояний. Поэтому одно из состояний выбирается произвольно и играет роль уровня отсчета. [37]

Идея состояла в том, что многие детали парного взаимодействия, содержащиеся в столкновительном члене и отражающиеся, например, в тонких свойствах спектра линеаризованного оператора, вероятно, не влияют существенным образом на значения многих экспериментально измеряемых величин. [38]

Других значений с точки зрения протекания элементарных процессов быть не должно. Однако любая физическая величина имеет смысл только в том случае, если указан метод ее измерения. Экспериментально измеряемая величина т ] имеет различные значения - как меньше единицы, так и больше единицы. Однако это не означает, что один фотон непосредственно может генерировать несколько свободных носителей заряда. Это означает только, что в полупроводнике происходят какие-то вторичные эффекты, в результате которых на каждый поглощенный квант приходится эффективное число свободных носителей цп и - tip, превосходящее единицу. [39]

При расчетах объем капилляра был условно разбит на 19 частей, и за температуру каждой части принимали ее среднюю температуру. Экспериментально измеряемыми величинами были общее давление, температуры рабочей камеры, мембранной колбочки и участков соединительного капилляра, а также объемы всех частей мембранной камеры. [40]

Метод определения QQ будет изложен ниже. Таким образом, остается одна величина ( например, / г), которую можно варьировать с целью наилучшего описания экспериментальных данных. Экспериментально измеряемыми величинами чаще всего бывают р ( Т), Ср ( Т), с ( Т), Е ( Т) при постоянном давлении. Следовательно, появляется связь между параметрами зависимости холодной энергии от б и тепловыми членами уравнения состояния. [41]

В ряду - галогеноводородов p / C ( HF) 3 можно измерить непосредственно [3], хотя и необходимо вводить некоторую поправку на образование дифторид-иона. Кислотность НС1 была оценена многими способами. Однако все они используют экспериментально измеряемую величину давления паров НС1 над концентрированными водными растворами. [42]

Под моделью понимается физико-химическое описание объекта, степень полноты которого достаточна для объяснения изучаемых свойств системы и построения математической модели объекта. Последняя задает функциональную зависимость между экспериментально измеряемыми величинами. При этом часть постоянных параметров ( констант), входящих в эту функциональную зависимость, считается неизвестной. [43]

Для определения k необходимо знать ( R), а установление этой величины в ходе идущего процесса, как мы видели выше, часто бывает весьма затруднительным. Оказалось, однако, что в определенных частных случаях эти трудности удается обойти и найти искомые значения ki и ( R) без привлечения сложных физических измерений. Задача сводится при этом к нахождению таких комбинаций экспериментально измеряемых величин, которые не зависели бы от концентрации радикалов. [44]

Обычно DT DS, в этом случае движением триплетных экситонов можно пренебречь и рассматривать их как неподвижные ловушки синглетных экситонов. II, VI), а также знание величин RST, коэффициентов диффузии Ds и DT синглетных и триплетных экситонов позволяет найти экспериментально измеряемую величину УЯТ. [45]

Страницы: 1 2 3 4