Расположение - заместитель
Cтраница 1
Расположение заместителей у ароматических и жирно-ароматических альдегидов и их природа оказывают существенное влияние на запах. Например, у й-замещенных коричных альдегидов метильный и этильный - заместители не изменяют запаха, называемого коричным, у н-изопропилкоричного альдегида коричный запах приобретает фруктовую ноту; а-амил - и а-гексилкоричные альдегиды имеют запах цветов жасмина; а-фенилкоричный альдегид запаха не имеет. [1]
Расположение заместителей относительно кольца влияет на эту полосу таким же образом, как на полосу 1600 см-1. В согласии с данными Колтупа и со спектрами АНИ, мы нашли, что полоса всегда появляется в интервале 1525 - 1475 см-1 и обычно лежит ближе к 1500 см-1, за исключением случаев небольшого смещения в сторону более высоких частот у паразамещенных и несимметричных тризамещениых соединений и смещения в сторону более низких частот у тризамещенных, заместители которых расположены по соседству. Данные о положении этой полосы и полосы 1600 см 1 дают некоторые указания о типе замещения. [2]
Расположение заместителей в бензольном кольце не указано. [3]
Расположение заместителей в приведенных рядах не зависит от характера экстрагентов. [5]
Такое расположение заместителей, отвечающее регулярной мезоформе, было названо Натта синдиотактической структурой, и оно было обнаружено для 1 2-полибутадиена [18], полиметилметакрилата и в меньшей степени для поливинилового спирта, поливинилхлоридаиполиакрилонитрила. [6]
Какое расположение заместителей в бензольном кольце называется орто-положением. [7]
Такое расположение заместителей, отвечающее регулярной мезоформе, было названо Натта синдиотактической структурой, и оно было обнаружено для 1 2-полибутадиена [18], полиметилметакрилата и в меньшей степени для поливинилового спирта, поливинилхлоридаиполиакрилонитрила. [8]
Однако ортогональное расположение заместителей С и R не является оптимальным с точки зрения взаимодействия НЭП соседних атомов кислорода. Если предположить, что в гидропероксиде трет-бугмла сте-рическое отталкивание Ме3С и Н минимально, то увеличение ф до 110.9 обусловлено регтульсивным взаимодействием НЭП. В пероксиде mpem - бу-тила взаимное отталкивание объемистых заместителей увеличивает угол С-О - О-С до еще большей величины. [9]
Если расположение заместителей оксикарбонильного соединения у асимметрического центра, дальнего от карбонильной группы, такое же, как у 1) () - глицеринового альдегида, то его относят к D-ряду и наоборот, независимо от того, вращает он плоскость поляризации плоскополяризованного света вправо или влево. [10]
Если расположение заместителей оксикарбонильного соединения у асимметрического центра, дальнего от карбонильной группы, такое же, как у О () - глицеринового альдегида, то его относят к D-ряду, и наоборот, независимо от того, вращает он плоскость поляризации плоскополяризованного света вправо или влево. [11]
Указание расположения заместителей характеризует в этом случае пространств, конфигурацию ( напр. [12]
Регулярность расположения заместителей также определяет возможность образования дальнего трехмерного порядка, а значит и кристаллизации полимеров. Так, например, изотактический полистирол способен образовывать сложные кристаллические группировки, в то время как атактический полистирол не способен к кристаллизации. Первая стадич - образование зародышей - связана с агрегацией только сегментов, вторая - собственно кристаллизация - является более сложной. [13]
Указание расположения заместителей характеризует в этом случае пространств, конфигурацию ( напр. Согласно 5И - номенклатуре, все прир фосфоглицериды - производные sw - глицеро - З - фосфорной к-ты и принадлежат к стереоспецифич. [14]
Регулярность расположения заместителей также определяет возможность образования дальнего трехмерного порядка, а значит и кристаллизации полимеров. Так, например, изотактический полистирол способен образовывать сложные кристаллические группировки, в то время как атактпческий полистирол не способен к кристаллизации. Первая стадия - образование зародышей - связана с агрегацией только сегментов, вторая-собственно кристаллизация - является более сложной. [15]
Страницы: 1 2 3 4