Cтраница 2
Геометрия расположения заместителей при атоме углерода, находящегося в данном валентном состоянии, определяется гибридизацией его электронных орбит. Например, насыщенный 5р3 - атом углерода имеет тетраэдрическую систему валентностей, а олефиновый 5р2 - атом углерода - плоскую тригональную конфигурацию. Любые изменения в валентных углах, вызванные стерическими напряжениями, приводят к некоторому перераспределению вкладов s - и р-орбит в отдельные связи. Орбиты являются сферическими и, вообще говоря, меньше, чем р-орбиты, обладающие цилиндрической симметрией, так что изменения в их соотношении при гибридизации приводят к изменениям длин отдельных связей и вызывают изменения частот колебаний. Поскольку олефиновый атом углерода имеет только одну s - орбиту и две р-орбиты, способные гибридизоваться, то усиление s - характера одной связи должно компенсироваться усилением р-характера другой связи. Простым примером, иллюстрирующим это положение, служит циклопропан, у которого валентные углы углерода с естественной тетраэдрической направленностью связей уменьшены вследствие напряжения цикла. [16]
О расположении заместителей в бензольном кольце судить труднее, так как подробно эти спектры не изучались. [17]
Для установления расположения заместителей использовались и УФ-спектры терпенофенолов. [18]
Такие обозначения расположения заместителей: о -, м -, п -, р -, ас - и с-широко применяются при наименованиях различных производных ароматического ряда независимо от характера заместителей. [19]
Такие обозначения расположения заместителей о, т и р, v, as и s чрезвычайно широко применяются при наименованиях различных производных ароматического ряда независимо от характера заместителей. [20]
Такие обозначения расположения заместителей, как о, m и р, v, as и s, чрезвычайно широко применяются при наименованиях различных производных ароматического ряда, независимо от характера заместителей. [21]
Относительная конфигурация определяет расположение заместителей у хирального центра по отношению к стандартному соединению с известной абсолютной конфигурацией. Относительная конфигурация устанавливается по правилам / - номенклатуры. [22]
В такой формуле расположение заместителей при С-5 соответствует правилу, установленному выше для всех остальных углеродных атомов. Обратите внимание, что в циклической форме гидроксильная группа при С-1 будет расположена ниже плоскости кольца в а-форме и выше - в ( 3-форме. [23]
В зависимости от расположения заместителя, за счет атомов которого происходит расширение цикла, углеводороды данной структуры могут быть разбиты на две группы. В этом случае, если этот заместитель находится во втором положении, то благодаря симметрии может произойти только образование 1 2 4-тризаме-щенных циклогексанов. [24]
Означают пространств, расположение заместителей соотв. [25]
С - Н расположение заместителей ОН, СНО, СНу соответствует направлению движения часовой стрелки для энантпомера, изображенного слева - это - конфигурация. [26]
В зависимости от расположения заместителей R относительно полимерной цепи молекула полимера может иметь различную конфигурацию. Если заместители расположены поочередно выше и ниже указанной плоскости, то такая конфигурация носит название синдио-тактической. Атактическим называют полимер, в молекуле которого заместители расположены беспорядочно относительно плоскости основной цепи. [27]
Часто для обозначения расположения заместителей нумеруют атомы углеродов в бензольном кольце, что значительно облегчает указание расположения заместителей. Пользуясь порядковыми номерами, можно обозначить рядовой триметил-бензол ( формула I), как 1, 2, 3-триметилбензол, асимметричный триметилбензол ( формула II), как 1, 2, 4-триметилбензолг симметричный триметилбензол ( формула III), как 1, 3, 5-три-метилбензол. [28]
Часто для обозначения расположения заместителей нумеруют атомы углеродов в бензольном кольце, что значительно облегчает указание расположения заместителей. [29]
С целью определения расположения заместителей у вторичной аце-тилцеллюлозы было проведено тозилирование ее и определено содержание серы и связанной уксусной кислоты. [30]