Cтраница 3
При противоположной последовательности расположения заместителей при каждом атоме углерода соединение III будет неактивно ( инактивно) вследствие внутренней компенсации вращения плоскости поляризации обоими асимметрическими центрами. [31]
Для точного доказательства расположения заместителей были использованы спектральные методы. [32]
Причины того или иного предпочтительного расположения заместителей пока с достоверностью не известны. В аминофуроксанах главную роль могут играть электронные эффекты U5 ], как, по-видимому, в алкокси - и арилоксифуроксанах. [33]
Причины того или иного предпочтительного расположения заместителей пока с достоверностью ие известны. В аминофуроксанах главную роль могут играть электронные эффекты П5 ], как, по-видимому, в алкокси - и арилоксифуроксанах. [34]
Стереоизомеры, различающиеся расположением заместителей относительно двойной связи, называют геометрическими изомерами. [35]
В производных циклогексана тоже возможно аксиальное и экваториальное расположение заместителей. [36]
Во всех подобных случаях возможно двоякое расположение заместителей вокруг асимметрического углерода: левая и правая конфигурации. Амиловый спирт брожения указанной выше структуры, например, оптически активен и вращает плоскость поляризации влево. [37]
В соответствии с правилом расположения заместителей при 5-координационном фосфоре [180] следует ожидать, что потенциально я-акцепторные СбР5 - группы в VIII [151] должны также располагаться в аксиальной плоскости. Однако этому препятствуют пространственные затруднения - взаимодействие между атомами F в орто-положениях группы СбР5 и аксиальными атомами F тригональной бипирамиды. [38]
Поскольку существует две возможности расположения заместителей вокруг хирального атома ( две конфигурации), введение второго хирального центра в молекулу приводит к увеличению числа стереоизомеров вдвое. Однако существуют случаи вырождения, когда некоторые из предсказанных изомеров на самом деле нельзя различить, и тогда общее число изомеров меньше, чем предсказывает формула. [39]
Каким состояниям гибридизации соответствуют линейное, плоскостное и трехмерное расположения заместителей вокруг атома углерода. [40]
Каким состояниям гибридизации соответствуют линейное, плоскостное и трехмерное расположения заместителей вокруг атома углерода. [41]
Каким состоянием гибридизации соответствуют линейное, плоскостное и трехмерное расположения заместителей вокруг атома углерода. [42]
Как называются полимеры с расположением заместителей по одну сторону плоскости. [43]
На температуру кипения оказывает влияние расположение заместителей. [44]
Строение полимера, природа и расположение заместителей в макромолекулярной цепи определяют особенности реакций, протекающих при термическом воздействии. [45]