Cтраница 2
Такое отнесение объясняет изменение порядна, поскольку диаксиальное расположение атомов водорода в случае 7П выгоднее диаксиального расположения ме-тильных групп которое перевешивает невыгодное расположение неподеленных пар. Другое возможное объяснение спектра - существование переходных конформаций между полукреслом и конвертом ( псевдовращение) из которых конформация / - 74 имеет наибольший вес. Неясен и Бушек [53] интерпретировали конформационное поведение 1 2-диалкилпиразолидинов несколько отличающимся ( хотя и близким по сути) образом. Они указывали, что по стерическим причинам г гг-с-конформация является невыгодной vэкспериментально это доказано, правда, только в случав 1 2-диметил - 4 4 - диэтилпира80лидина), и рассмотрели две транс-конформации при одной и той хе искаженной форме цикла. [16]
Получение проекционных формул оптических изомеров молочной кислоты. [17] |
Если теперь мы в том же порядке проследим расположение атома водорода, карбоксила и гидроксила в другой формуле и соединим их стрелкой, то мы убедимся, что эта стрелка направлена против хода часовой стрелки. [18]
В ряду моносахаридов диастереоизомерные альдозы, отличающиеся по расположению атома водорода и гидроксильной группы при одном асимметрическом атоме углерода, смежном с альдегидной группой, называют эпимерными, или эпимерами. [19]
Изменение структуры аморфных сплавов при абсорбции водорода.| Нейтронная дифракция в кристаллах TiCuHo. gs ( 1 и в аморфном сплаве ( 2 при 78 К. [20] |
Недавно в экспериментах по веупругому рассеянию нейтронов подробно выяснено расположение атомов водорода в аморфной структуре. [21]
Нейтронограмма поликристаллического образца 2r0 3S TiQ g. [22] |
Таким образом, при понижении температуры происходит упорядочение в расположении атомов водорода ( дейтерия), которые удалось обнаружить только нейтро-нографически. [23]
Нетрудно видеть, что все различие в этом случае касается расположения атома водорода и гидроксильной группы вокруг асимметрического атома углерода. Понятно, что выбор первой проекционной формулы, изображающей данный оптический изомер, произволен и условен. Но если такой выбор сделан, то этим строго определено написание проекционной формулы оптического антипода. [24]
Следует твердо помнить, что буквы D и L обозначают лишь расположение атомов водорода и гидро-ксильных групп в молекуле моносахарида, а не принадлежность к право - или левовращающим оптическим изомерам. [25]
Следует твердо помнить, что буквы D и L обозначают лишь расположение атомов водорода и гидроксильных групп в молекуле моносахарида, а не принадлежность к право - или лево-вращающим оптическим изомерам. [26]
При плоскостном строении трех -, четырех - и пятичленных циклов расположение атомов водорода отвечает наименее энергетически выгодному состоянию. Поэтому к угловому напряжению этих циклов добавляется еще напряжение торсионное. В циклопентане какой-либо из атомов углерода всегда находится вне плоскости цикла, что приводит к некоторому повышению углового напряжения, но значительно снижает торсионное напряжение. [27]
При плоскостном строении трех -, четырех - и пятичленных циклов расположение атомов водорода отвечает наименее энергетически выгодному состоянию. Поэтому к угловому напряжению этих циклов добавляется еще напряжение торсионное. [28]
При плоскостном строении трех -, четырех - и пятичленных циклов расположение атомов водорода отвечает наименее энергетически выгодному состоянию. Поэтому к угловому напряжению этих циклов добавляется еще напряжение торсионное. В циклопентане какой-либо из атомов углерода всегда находится вне плоскости цикла, что приводит к некоторому повышению углового напряжения, но значительно снижает торсионное напряжение. [29]
Следует твердо помнить, что буквы D и L обозначают лишь расположение атомов водорода и гидро-ксильных групп в молекуле моносахарида, а не принадлежность к право - или левовращающим оптическим изомерам. [30]