Расположение - атом - водород - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Самая большая проблема в бедности - то, что это отнимает все твое время. Законы Мерфи (еще...)

Расположение - атом - водород

Cтраница 3


На следующем этапе происходит ферментативное превращение галактозы в глюкозу в результате изменения расположения атома водорода и гидроксила у четвертого углеродного атома молекулы сахара. Фермент, который катализирует это превращение, называется У Д Ф - гл юко зо-эпим ер аз а. Он действует только на уридиндифосфатные производные са-харов.  [31]

Английский ученый Хеуорзс предложил изображать формулы са-харов таким образом, чтобы было отчетливо видно кольцо и расположение атомов водорода и гидроксильных групп по отношению к плоскости кольца.  [32]

Английский ученый Хеуорзс предложил изображать формулы Сахаров таким образом, чтобы было отчетливо видно кольцо и расположение атомов водорода и гидроксильных групп по отношению к плоскости кольца.  [33]

Очевидно, атомы N и С находятся здесь в одинаковом гибридном состоянии s / j3, что подтверждается тетраэдричес-ким расположением атомов водорода в обеих молекулах. Было сделано несколько попыток теоретического расчета магнитной восприимчивости метана.  [34]

В дальнейшем было признано более удобным ( М. А. Розанов) устанавливать принадлежность сахара к D - или L-ряду, сравнивая расположение атома водорода и гидроксила у последнего асимметрического атома углерода с расположением их у правовращающего и левовращающего глицеринового альдегида ( см. стр.  [35]

Английский ученый Хеуорзс предложил изображать формулы Сахаров таким образом, чтобы было отчетливо видно не только кольцо, но и расположение атомов водорода и гидроксильных групп по отношению к плоскости кольца.  [36]

37 Свойства соединений, содержащих группы SF5O или OSF4O. [37]

Длина связи О-О в перекиси равна длине, найденной для перекиси водорода, и расположение групп SF5 вокруг двух атомов кислорода подобно расположению атомов водорода в перекиси водорода. ЯМР-спектры 19F соединений, содержащих группу SF5, обычно сложны. Имеются два неэквивалентных в магнитном отношении типа атомов фтора в группе SF5 - вершинный атом фтора и четыре экваториальных атома фтора.  [38]

Фактор рассеяния от атомов водорода ( табл. 12.1) хотя и отрицателен, но достаточно велик, чтобы дать ясное представление о расположении атомов водорода на картах Фурье высокого разрешения. Однако часто водород замещают дейтерием с целью уменьшить величину большого некогерентного рассеяния от атомов водорода.  [39]

При взаимодействии каждой из полученных таким образом альдотетроз с синильной кислотой были получены диастереоизомерные тетраоксинитрилы, сохранившие пространственную конфигурацию асимметрических атомов исходных альдотетроз, но отличающиеся по расположению атома водорода и гидроксильной группы при вновь образовавшемся асимметрическом атоме углерода. В результате дальнейшего превращения этих оксинитрилов из каждой альдотетрозы были получены две эпимерные альдо-пентозы. Тем самым из 4 указанных выше альдотетроз были синтезированы все 8 теоретически возможных альдопентоз.  [40]

41 Энергия различных конформеров 2 3-дибромбутана и содержание конформеров в равновесной смеси. [41]

При изучении с помощью ПМР конформационного равновесия у трео - ( 3) и эритро-форм ( 112) соединений типа ( 111) установлено, что для обоих диастереомеров предпочтителен конформер с трансоидным расположением атомов водорода, как и следует из простейших соображений о меньшем числе скошенных взаимодействий в предпочтительных конформерах по сравнению с другими.  [42]

Фэопорфирин а5 должен быть изомерен фэофорбиду, как показывают данные элементарного анализа и одинаковые запасы энергии; формула же фэофорбида, а следовательно, и хлорофилла, хотя и должна соответствовать фэопорфирину а5, но расположение атомов водорода в ней должно быть иным, поскольку это вытекает из различных спектроскопических данных.  [43]

Фэопорфирин а5 должен быть изомерен фэофорбнду, как показывают данные элементарного анализа и одинаковые запасы энергии; формула же фэофорбида, а следовательно, и хлорофилла, хотя и должна соответствовать фэопорфирину а5, но расположение атомов водорода в ней должно быть иным, поскольку это вытекает из различных спектроскопических данных.  [44]

Если выбор расположения атомов водорода в различных кольцах по всему кристаллу является случайным, то этим объясняется наблюдаемая величина энтропии, равная 21п 2 иа одну молекулу.  [45]



Страницы:      1    2    3    4