Cтраница 2
Таким образом, энтропия системы выступает как показатель хаотичности расположения атомов углерода в углеродистом веществе: чем меньше энтропия материала, тем совершеннее его структура. [16]
Схема строения соединений графита со щелочными металлами. [17] |
В Двух слоях углеродных атомов, контактирующих со слоем щелочного металла, расположение атомов углерода одинаковое. В соединении С8Ме атомы металла расположены чаще, чем в остальных соединениях. [18]
В отличие от алканов, атомы углерода которых образуют цепи, для циклоалканов характерно циклическое расположение атомов углерода. В основе этой классификации лежит зависимость между размером цикла и существующими в нем напряжениями, влияющими на стабильность. [19]
Наряду с нормальными предельными углеводородами существуют так называемые изомерные соединения, отличающиеся характером расположения атомов углерода, а также некоторыми свойствами. [20]
В противоположность алканам, атомы углерода которых образуют цепи, для насыщенных алициклических углеводородов ( циклоалканов) характерно циклическое расположение атомов углерода. [21]
В отличие от графита, имеющего высокую степень кристалличности, в карбонизованных волокнах наблюдается малая степень упорядоченности в расположении атомов углерода; поэтому термин графитовые волокна в известной мере условен. [22]
Далее рентгенографическое исследование показыиает, что в процессе метаморфизма каменных углей, по мере перехода их в высшую стадию ( антрациты), расположение атомов углерода становится все более упорядоченным. [23]
Модель углеродной сетки графита. а-вид сверху. 6-боковая поверхность. [24] |
Предельно возможное изменение молекулярной структуры при графитации заключается в получении вещества с полностью упорядоченной молекулярной структурой, состоящей из плоских монослоев шестиугольной формы с расположением атомов углерода в углах этих правильных шестиугольников. [25]
Циклоалканы, такие, как циклопропан, циклобутан, циклопентан и циклогексан, необходимо рассматривать с учетом направленного характера связей С - Си жесткости, обусловленной циклическим расположением атомов углерода. Далее, поскольку в насыщенном циклическом соединении максимальное перекрывание орбиталей при образовании простой связи возможно при сохранении тетраэдрического угла или угла, близкого к нему, то указанное отклонение должно означать, что перекрывание р3 - орбиталей каждого углеродного атома в циклопропане резко уменьшено, как показано на рис. 4.11. Следовательно, простые связи С - С должны быть менее прочными, чем связи в алканах с открытой цепью, и это предсказание подтверждается химическим поведением молекулы и ее производных ( гл. [26]
Циклоалканы, такие, как циклопропан, циклобутан, циклопентан и циклогексан, необходимо рассматривать с учетом направленного характера связей С - С и жесткости, обусловленной циклическим расположением атомов углерода. Далее, поскольку в насыщенном циклическом соединении максимальное перекрывание орбиталей при образовании простой связи возможно при сохранении тетраэдрического угла или угла, близкого к нему, то указанное отклонение должно означать, что перекрывание вр3 - орбиталей каждого углеродного атома в циклопропане резко уменьшено, как показано на рис. 4.11. Следовательно, простые связи С - С должны быть менее прочными, чем связи в алканах с открытой цепью, и это предсказание подтверждается химическим поведением молекулы и ее производных ( гл. [27]
В силу этого соответствующий перерасчет должен дать иное строение переходного состояния - расстояние между атомами водорода будет сильно увеличено по сравнению с нормальной молекулой Нз, в то время как расположение атомов углерода остается почти неизменным, отвечающим структуре решетки графита. [28]
В отличие от бензола, атомы углерода в циклооктатетраене расположены не в одной плоскости; именно этим объясняли отсутствие у него ароматических свойств, поскольку полное сопряжение может осуществляться только при расположении атомов углерода в одной плоскости. [29]
Образование полиметиленовых циклов с различным числом членов. [30] |