Cтраница 1
Относительное расположение кривых при различных напряжениях указывает на сильное уменьшение времен запаздывания с увеличением напряжения. Если это не сопровождается изменением формы спектра релаксации, то отдельные кривые могут быть приведены к исчезающе малым напряжениям путем соответствующего горизонтального перемещения их вдоль логарифмической оси времени. Такой тип приведенных переменных был использован Катзиффом, Олфри и О Шонесси [78] для получения одной обобщенной кривой для ползучести нейлона. [1]
Относительное расположение кривых 2 и 3 свидетельствует в пользу образования комплекса. [2]
Относительное расположение кривых при различных напряжениях и деформациях указывает на уменьшение времен релаксации при повышении температуры. Однако температурная зависимость вязкоупругих свойств у кристаллических полимеров является более сложной, чем у аморфных. [3]
Относительное расположение кривых видно на фиг. [4]
Кривые анодной поляризации образцов с поверхностью. [5] |
Относительное расположение кривых на рис. 7 выводится из значения А потенциала, который должен быть приложен для получения соответствующей избирательной коррозии. [6]
Относительное расположение кривых износа для различных деформаций остается одинаковым при различной шероховатости контртел. Из графиков следует, что при некоторых оптимальных условиях деформирования можно достичь повышения износостойкости - по сравнению с расточкой до 8 - 10 раз. [7]
Изменение количества отделившейся от нефти воды W во времени при различных условиях введения деэмульгатора ( расход реагента 40 г / т, температура 40 С. [8] |
Характер относительного расположения кривых для различного времени турбулизации эмульсии позволяет предполагать, что возрастание скорости отстоя при увеличении времени турбулизашп. [9]
Обоснование диаграмм состояния двухкомпонентной системы с непрерывным рядом твердых и жидких растворов при наличии общей точки максимума ( а или минимума ( б на кривых ликвидуса и солидуса. [10] |
При относительном расположении кривых GL) - / ( ЯБ) и GS) - - f ( B), показанном на рис. 51 а, проведением общих касательных а - а2 и а3 - а фиксируются составы фаз, находящихся в равновесии при TI. При Гмакс кривые зависимости G ( L - - f ( в) и G ( s - - - - tf ( XB) касаются друг друга в точке, концентрация в которой отвечает общему максимуму на кривых ликвидуса и солидуса. [11]
Векторная диаграмма и график изменения и, i, uc к иа для цепи с активным к емкостным сопротивлениями. [12] |
Справа приведено относительное расположение кривых всех перечисленных величин. [13]
Вполне оправдано и относительное расположение кривых, относящихся к различным температурам ( рис. 36): при нагревании термическое движение еще более нарушает и так незначительную упорядоченность структур рассмотренных органических растворителей и, естественно, A. [14]
Вполне оправдано и относительное расположение кривых, относящихся к различным температурам ( рис. 36): при нагревании термическое движение еще более нарушает и так незначительную упорядоченность структур рассмотренных органических растворителей и, естественно, ASf приобретает более отрицательные значения, организующая роль сольватационного процесса сказывается все сильнее. [15]