Относительное расположение - кривая
Cтраница 2
При температуре Т2ТР относительное расположение кривых концентрированной зависимости изобарно-изотермического потенциала таково ( рис. 55 6), что к ним возможно провести две общие касательные ai - а2 и аз-аи. [16]
Все указанные закономерности относительного расположения кривых на диаграммах состояния могут быть использованы для проверки правильности полученных результатов экспериментального изучения системы и для приближенного прогноза возможного расположения смежных с изученными областями других фазовых областей диаграмм состояния. [17]
На рис. 111 приводятся некоторые примеры возможного и невозможного относительного расположения кривых фазового равновесия на изотермических сечениях трехкомпонентных диаграмм состояния. Продолжения линий, ограничивающих однофазную область, могут лежать либо в различных двухфазных областях, либо в одной трехфазной области. Невозможны случаи, когда продолжения этих линий лежат в однофазной области или продолжения одной линии попадает в двухфазную область, а другой - в трехфазную. [18]
 |
Пример возможного ( а и б и невозможного ( в и г относительного расположения кривых фазового равновесия на изотермических разрезах диаграмм состояния трехкомпонентных систем. [19] |
Таким образом, рассмотренное правило об относительном расположении кривых фазового равновесия имеет ограничения. Поэтому в каждом отдельном случае следует анализировать термодинамическую возможность имеющегося относительного расположения кривых фазового равновесия, используя объективный и наглядный метод геометрической термодинамики и избегая бессознательного применения правила о невозможности продолжения кривых равновесия в однофазных областях диаграмм состояния. [20]
В этих работах было установлено, что относительное расположение кривых при различных напряжениях и деформациях отражает уменьшение времен релаксации с ростом температуры. Исходя из предположения, что форма спектра времен релаксации с изменением температуры не меняется, авторы осуществили приведение отдельных кривых к реперной кривой, полученной при некоторой температуре, принятой за температуру приведения. [21]
 |
Повышение темп-ры кипения раствора.| Понижение темп-ры затвер-где Т - темп - pa за - девания раствора.| Зависимость давления паров. [22] |
Рг совпадает с давлением пара рас-твора Из относительного расположения кривых очевидно, что при любом внешнем давлении темп - pa кипения раствора, содержащего нелетучие растворенные вещества, выше темп-ры кипения растворителя. [23]
Из рис. 11 следует, что способ выражения концентрации существенно сказывается на величине коэффициентов распределения и относительном расположении кривых концентрационной зависимости коэффициентов распределения, особенно в случае значительного различия атомных весов основного и легирующего компонентов. Однако общий характер закономерного изменения коэффициентов распределения с концентрацией не меняется. [24]
Все соображения, которые применительно к рис. 18 были высказаны по поводу влияния значений показателя п на относительное расположение кривых, справедливы и здесь. [25]
Кривые на рис. 81 построены для определенных значений А /, а, б и других параметров, поэтому относительное расположение кривых может несколько изменяться, однако их характер остается неизменным. Абсцисса минимума результирующей кривой 3 соответствует экономически наивыгоднейшей толщине футеровки х 0 Однако эта толщина футеровки не равняется толщине х 0, соответствующей минимальным тепловым потерям. [26]
Рассматривая горизонталь монотектического трехфазного равновесия по аналогии с описанным выше эвтектическим равновесием как сочетание трех коннод, будем иметь картину относительного расположения кривых концентрационной зависимости изобарно-изотермического потенциала трех равновесных фаз, геометрически полностью аналогичную показанной на рис. 52 а. Соответствующие картины, иллюстрирующие изменения относительного расположения кривых концентрационной зависимости изобарно-изотермического потенциала трех рассматриваемых фаз, будут в принципе аналогичны показанным на рис. 53 в для системы эвтектического типа. При этом относительное перемещение соответствующих участков указанной кривой и кривой G ( a) / - f ( xB) при изменении температуры полностью аналогичны наблюдаемым в эвтектической системе. [27]
 |
Зависимость кажущихся Фк ( а и парциальных К. ( б мольных сжимаемостей перхлоратов от У т. [28] |
Фд-2 и парциальных / С2 мольных сжимаемостей электролита, представленные на рис. 8 в зависимости от ] / га, по форме кривых напоминают зависимости Фк и Va от ] / / га. Относительное расположение кривых для различных катионов также аналогично ( ср. Складывается впечатление, что оба сопоставляемых свойства оказались в данном случае чувствительными к одинаковым явлениям в растворе. [29]
 |
Кинематическая схема автомата 1А136. [30] |
Страницы: 1 2 3 4