Атомное расположение

Cтраница 1

Атомное расположение в соединениях серы с элементами, отличающимися малой электроотрицательностью, соответствует типам, обычно встречающимся у ионных кристаллов. Например, Na2S, так же как и Na2O, кристаллизуется по типу антифлюорита. Это означает, что расположение атомов отвечает CaF2 ( фиг. [1]

Слои, родственные слою типа CdI2. a - Cu2 ( OH NOg. б - [ Cu4 ( OH6 ( S04 2 ] n2 -. fl Mg3 ( OH 4Si205. [2]

Более сложные атомные расположения найдены в некото-рых силикатах и алюмосиликатах. [3]

Структурные факторы ( а и функции g ( r ( б для жидких 3 / - переходных металлов ( цифры - температура в С. Пунктиром обозначены кривые для модели из жестких сфер. [4]

Определяя локальное атомное расположение в аморфном Fe методом Р, Ишикава [86] приводит данные для пленок Fe толщиной 90 А, сконденсированных при низкой температуре; сравниваются функции W ( г) - экспериментальная и вычисленная для разных моделей. [5]

Впрочем, доказательство псевдоцентросимметричности атомного расположения также является одним из тех моментов, которые должны учитываться при дальнейшей расшифровке структуры. [6]

Во многих случаях начальные стадии расшифровки атомного расположения проводятся без перехода к абсолютной шкале. [7]

Размеры межатомных расстояний приведены в табл. 1.7. Атомное расположение в структуре p - UO3 отличается большой сложностью и содержит атомы урана с различной координацией: U4n Us окружены шестью атомами кислорода, два из которых могут рассматриваться как образующие уранило-вую группу ( Oi2 и О [ 3 с U4 и Он и О15 с U5); U3 связан с шестью атомами кислорода, которые образуют искаженный октаэдр; и наконец, Ui и U2 имеют в ближайшем соседстве семь атомов кислорода. Структура может рассматриваться как содержащая параллельные слои, перпендикулярные к моноклинной оси, составленные из цепей атомов урана с координационным числом 6, и атомы урана с координационным числом 7, соединяющие эти слои. [8]

Почти во всяком структурном исследовании для анализа атомного расположения прежде всего привлекаются отражения типа ( Ш, / Ю / и hkO - отражения от плоскостей, параллельных осям X, Y и Z элементарной ячейки. Если плоскости отражения параллельны какой-либо оси, например оси Z, то совершенно безразлично, на какой высоте г в этих плоскостях лежат атомы; интенсивности отражений hkO не меняются от перемещения атомов вдоль оси Z. Это следует и непосредственно из формул структурных амплитуд: при / 0 получим формулы, не содержащие координаты z атомов. [9]

Наиболее важное свойство кристаллической структуры - трехмерная периодичность атомного расположения, объяснение которой мы находим в плотной упаковке участвующих частиц. [10]

Итак, очевидно, что для данной эмпирической формулы возможны различные способы атомного расположения. Даже если фиксировано координационное число А в комплексе АХП, существуют различные способы расположения атомов А и X, дающие определенное отношение атомов X и А. [11]

Контур, охватывающий четыре атома модельной структуры ( а. построение системы максимумов. паттерсоновской функции смещениями контура ( б. [12]

В принципе распределение межатомной функции можно использовать для значительно более глубокого анализа атомного расположения. И хотя восстановление общей картины p ( r) no P ( u) в общем случае представляет собой довольно сложную задачу, ряд практических приемов такого восстановления ( деконволюции паттерсоновского распределения) уже разработан. [13]

Во второй части I тома было указано на существование, помимо особенностей атомного расположения, целого ряда других факторов, влияющих на интенсивность дифракции. Именно для исключения этих факторов, не играющих существенной роли в вопросах геометрии дифракционного эффекта, и был введен ряд произвольных, упрощающих картину допущений ( там же, стр. [14]

Контур, охватывающий четыре атома модельной структуры ( а. построение системы максимумов паттерсоновской функции смещениями контура ( б. [15]

Страницы: 1 2 3