Диизопропил

Cтраница 1

Диизопропил - и диизобутилкетоны в эту реакцию не вступают. [1]

Диизопропил, как и большинство двутретичных парафинов, легко реагирует при 20 с азотной кислотой и дает при нитровании мононитросоединение, которое, как было доказано Коноваловым 20, является третичным 2-нитро - 2 3-диметил-бутан О М ( жидкость с темп. Продукты эти были получены Коноваловым21 не только из синтетического диизопропила, но также из фракции американской и бакинской нефти с темп. [2]

Диизопропил - ( Р32) фосфорил-фермент приготовляли из активного фермента ( 25 мг), растворенного в 5 мл 0 1 М фосфатного буфера рН 8 0 и 0 63 мл 0 02 М раствора диизопропилфторфосфата ( Р32) ( содержащего от 1 до 30 мккюри Р32 на 1 мг) в изопропиловом спирте. [3]

Диизопропил имеет октановое число 95 и обладает многими ценными для компонента моторного топлива свойствами. По теплотворной способности диизопропил занимает одно из первых мест среди других авиационных топлив. Диизопропил является единственным гексаном, обладающим исключительной способностью не детонировать в условиях работы бензинового двигателя на богатой смеси с наддувом. Одновременно диизопропил является представителем очень ограниченной группы углеводородов, у которых высокие антидетонационные свойства сочетаются с оптимальной кривой испаряемости. [4]

Пары диизопропил -, дибутил -, диизогептил, ди-в / гсор-октил - и фенилпропилсульфида при экспозиции 2 час вызывают убелых мышей наркоз, длящийся до 40 час. Наркоз от диизобутилсуль-фида кратковременен. [5]

Пары диизопропил -, дибутил -, дипзогептил, ди-втор-октил - и фенилпропилсульфида при экспозиции 2 час вызывают убелых мытаей наркоз, длящийся до 40 час. Наркоз от диизобутилсуль-фида кратковременен. [6]

Аналогично из диизопропил ( трифтор-1 3-дпхлорпропенил - 2) фосфата ( о получении см с. [7]

Эти свойства диизопропила позволяли эффективно использовать его для улучшения антидетонационных свойств, испаряемости и пусковых свойств базовых топлив. [8]

Сопоставление максимумов поглощения в спектрах некоторых дизамещенных инданов. [9]

Диэтил -, диизопропил -, диизобутил - идициклопентилинданы были синтезированы Е. С. Покровской [51-53], причем из условий синтеза известно, что оба заместителя должны находиться в бензольном кольце. Спектры поглощения этих четырех производных индана совершенно однотипны ( рис. 141 - 144), что позволяет предполагать для всех этих дизамещенных инданов один и тот же тип замещения. [10]

Почти исключительное образование диизопропила при каталитическом алкилировании изобутана этиленом можно теперь легко представить следующим образом. [11]

Почти исключительное образование диизопропила при каталитическом алкилировании изобутана этиленом можно теперь легко представить следующим образом. [12]

Длительное воздействие кислорода на диизопропил - и дициклогек-сил - [ 2а ], дитретичноамил - [ 2б ], дибензилртуть [ 2б ] изучено в некоторых растворителях. [13]

Суммарный выход неогексана и диизопропила ( 2 3-диметилбу-тан) может, тем не менее, доходить до 40 - 50 % от взятого на реакцию w - гексана при 100 - 150, что, принимая во внимание высокие октановые числа этих углеводородов, делает процесс изомеризации гексана достаточно перспективным. [14]

Aschan 20 установил, что диизопропил реагирует с хлорсульфоновой кислотой с выделением хлористого водорода и большого количества тепла уже при комнатной температуре. Происходящая при этом реакция носит по его мнению очень сложный характер, так как наряду с сульфированными продуктами здесь образуется также значительное количество ненасыщенных маслообразных соединений. Изопентан реагирует с хлорсульфоновой кислотой подобным же образом. [15]

Страницы: 1 2 3 4