Cтраница 2
Согласно Schorlemmer y109 при хлорировании кипящего диизопропила образуется в качестве главного продукта монохлорид с темп. [16]
Наиболее известными продуктами этого типа являются диизопропил - и диизобутилнафталинсульфонаты. [17]
Аналогично протекает образование нитропроизводных при нитровании диизопропила и диизоамила, причем в случае ди-изоамила реакция протекает при более высокой температуре. [18]
Промышленное значение из арилалкилсульфонатов имеют алкил ( диизопропил и диизобутил) нафталинсульфонаты натрия и изододецилбензолсульфонат натрия, получаемый на основе тетрамеров пропилена. [19]
В качестве компонентов авиабензинов ранее применялись нео-гексан, диизопропил, триптан, этиловый спирт, изопропиловый эфир, ацетон. [20]
Серебряные соли диэтил -, диизобутил -, диизопропил - и ди-втор. [21]
Смесь 5 8 г ( 0 0186 моль) диизопропил ( перфторпропе-нил-2) фосфата и 15 мл концентрированной H2S04 нагревают, собирая фракцию, кипящую в интервале 45 - 60 С, в приемник, охлаждаемый ледяной водой. [22]
К раствору 5.6 г ( 0.029 5 моля) диизопропил ( триметилсилц фосфина в 5 мл ТГФ медленно при перемешивании и охлажде. [23]
В то время, как Коновалову [127] при нитровании диизопропила с разбавленной азотной кислотой в запаянной трубке при 125 удалось изолировать 2 3-динитро - 2 3-диметилбутан с точкой плавления 208, американским исследователям образование этого продукта при газофазном нитровании показать не удалось. [24]
По теории Мак Клири и Дегеринга [81] при нитровании диизопропила все же образуются ожидаемые мононитропродукты в форме низкомолекулярных нитропарафинов. Увеличив время протекания реакции в 100 раз и применив в качестве нитрующегося агента четырехокись азота, Леви удалось - изолировать динитросоединения. [25]
В работе [64] алкилыше производные цинка: диэтил -, диизопропил - и диизоа. [26]
Получены диметил -, диэтил -, дипропил -, диизопропил -, дибутил - и ди-изобутилдитиофосфорные кислоты, которые по элементарному составу и физико-химическим свойствам соответствуют соединениям, описанным в литературе. [27]
Подучены диметил -, диэтил -, дипропил -, диизопропил -, дибутил - и ди-изобутилдитиофосфорные кислоты, которые по элементарному составу и физико-химическим свойствам соответствуют соединениям, описанным в литературе. [28]
Этим же автором показано на кроликах [5], что дипропил-г диизопропил -, ди-н-бутил -, ди-изобутил, ди-втор-октил - и фенил-пропилсульфиды являются стимуляторами роста шерсти. [29]
Юнг [81] определил плотности жидких и парообразных н-гексана и 2 3-ди-метилбутана ( диизопропила) в точках равновесия пар-жидкость. [30]