Диизопропил

Cтраница 3

Значения констант кинетических уравнений. [31]

Энергия активации реакции окисления диметил -, диэтил -, дипропил -, диизопропил -, диизобутилсульфидов равна 6 - 7 ккал / моль. Равенство энергий активации окисления тиоэфиров различного строения указывает на одинаковый механизм реакции. [32]

В первом случае образуется неогексан ( см. выше), во втором - диизопропил. [33]

Здесь, как и у изопрена, экспериментально полученные точки для количеств диизопропенила, диизопропила и суммы гексиленов по ординатам 25 и 50 % Н2 лежат практически на прямых: у диизопропенила - на прямой, соединяющей конечную точку оси ординат ( 100 %) с критической точкой, лежащей на оси абсцисс ( 69 % Н2), а для диизопропила и суммы гексиленов - на прямых, соединяющих нулевую точку соответствующими точками, лежащими на ординате критической точки. [34]

Здесь, как и у изопрена, экспериментально полученные точки для количеств диизопропенила, диизопропила и суммы гексиленов по ординатам 25 и 50 % Н2 лежат практически на прямых: у диизопропенила - на прямой, соединяющей конечную точку оси ординат ( 100 %) с критической точкой, лежащей на оси абсцисс ( 69 % Н, а для диизопропила и суммы гексиленов - на прямых, соединяющих нулевую точку соответствующими точками, лежащими на ординате критической точки. [35]

Кроме меркаптанов, при исследовании того же погона иранской нефти были обнаружены диэтил -, диизопропил - и диизобутилдисульфиды; было доказало, однако, что они образовались за счет окисления соответствующих им меркаптанов. [36]

Кроме меркаптанов, при исследовании того же погона иранской нефти были обнаружены диэтил -, диизопропил - и диизобутилдисульфиды; было доказано, однако, что они образовались за счет окисления соответствующих им меркаптанов. [37]

В качестве компонентов применялись и применяются: сильно разветвленные парафиновые углеводороды или их смеси - изо-пентан, неогексан, диизопропил, триптан, алкилат, технический изооктан; ароматические углеводороды - бензол, толуол, этил-бензол, изопропилбензол ( кумол) или смеси ароматических углеводородов - авиабензол, пиробензол, алкилбензолы; кислородсодержащие соединения - этиловый спирт, изопропиловый эфир, ацетон. [38]

При этом не только увеличиваются выход алкилата-сырца в расчете на прореагировавший этилен и содержание в сырце углеводородов Св вообще и диизопропила в частности, но также значительно снижается расход хлористого алюминия, причем хлористый этил в процессе практически не расходуется. Поскольку хлористый этил образует азеотропную смесь с к-бутаном, который всегда присутствует в известном количестве в техническом изобутане, его можно улавливать при отгонке фракции к-бутана. Ниже приведены результаты, полученные при алкилировании изобутана этиленом в присутствии 1 1 % мол. [39]

Схема разделения продуктов изомеризации смесей пен-танов и гексанов разгонкой. [40]

Таким методом н-пентан можно перевести в изопентан с 95 % - ным выходом, а н-гексан с выходом 80 % в диизопропил и неогексан. [41]

Зависимость превращения пензч. ш о / времени контиига. [42]

Из рисунка видно, что вы од изонроиилбензола в зависимости от времени контакта реакционной смеси проходит через максимум, а выход Диизопропил ензола и конверсия бензола возрастают. Наличие максимума на кривой выхода кумола в зависимости от времени контакта указы - 1ает на последовательный характер реакции алкилировэния бен-юла пропиленом. [43]

Главная часть полученного хлорида кипела при 117 - 119 и имела состав С Н13С1; сравнение ее удельного веса с удельным весом третичного хлористого диизопропила не составляло сомнений в тождестве этих препаратов. [44]

Чз своего веса дает 2 % бензола, 42 % толуола, 7 3 % m - ксилола, кроме того метил-диизопропил-бензол и диизопропил. [45]

Страницы: 1 2 3 4