Cтраница 2
Фибриллярные белки характеризуются регулярным расположением полярных групп вдоль длинной жесткой полимерной цепи. Для одного из наиболее характерных фибриллярных белков - коллагена - в литературе есть данные по скорости ультразвука в растворе [202]; по этим данным в работе [161] вычислена парциальная адиабатическая сжимаемость, значение которой аномально низко. На шкале сжимаемостей ( см. рис. 3.12) приведен результат аддитивного расчета Kz полностью развернутой цепи коллагена. [16]
Фибриллярные белки характеризуются регулярным расположением полярных групп вдоль длинной жесткой полимерной цепи. Для одного из наиболее характерных фибриллярных белков - коллагена - в литературе есть данные по скорости ультразвука в растворе [202]; по этим данным в работе [161] вычислена парциальная адиабатическая сжимаемость, значение которой аномально низко. На шкале сжимаемостей ( см. рис. 3.12) приведен результат аддитивного расчета Кч полностью развернутой цепи коллагена. [17]
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ РЕШЕТКА присущее кристаллам регулярное расположение частиц ( атомов, их ядер, ионов, молекул, электронов), характеризующееся исриодич. Она может быть выбрана разл. [18]
Вспомогательная схема для расчета характеристик элементарного слоя. /, 3-а. ч. плоскости. 2-элементарный слой.| Ячейка, используемая для расчета характеристик элементарного слоя. [19] |
Дальнейшее упрощение модели возможно благодаря регулярному расположению в ней шаров. Ячейка включает участки а. I и п), элементы частиц ( 1 / 4 сфер аа, ее, dd, и) и вспомогательные а. Воздействие всех прочих частиц, не вошедших в данную ячейку, учитывается заданием некоторого фонового излучения на боковых а. [20]
При радикальной полимеризации получить полимеры с регулярным расположением звеньев практически очень трудно, кроме того трудно регулировать и молекулярную массу. Частично молекулярную массу образуемого полимера можно регулировать путем использования реакции передачи цепи, которая заключается в том, что в систему вводят специальное вещество - регулятор, которое обрывает растущую цепь, но при этом само становится свободным радикалом и начинает новую кинетическую цепь реакции полимеризации. В данном случае обрывается материальная цепь, а кинетическая продолжается. В обычной же реакции обрыва цепи происходит обрыв и кинетической, и материальной цепи. [21]
Чтобы учесть влияние соседних волокон при регулярном расположении, Пилер [49] и Блум и Уилсон [7] решили задачу для случая гексагонального расположения волокон ( рис. 3, а), используя соответственно ряды Фурье и методы функций комплексного переменного. Распределение напряжений оказалось очень похожим на то, которое получили Эберт и Гэдд [16]; отличие состоит лишь в слабом изменении напряжений по окружности волокна. В этом случае напряжения также наиболее интенсивны на поверхности раздела. [22]
Для способности полимера к кристаллизации важно не только регулярное расположение звеньев, но и их строение. Например, в случае ароматических циклов решающую роль играет способ включения их в макромолекулу. [23]
Мы приходим к выводу, что в кристаллических телах регулярное расположение элементов кристаллической решетки повторяется в пределах сотен, тысяч и десятков тысяч слоев. [24]
Имеются, однако, данные [36], свидетельствующие о строго регулярном расположении гидроксильных групп по отношению к основной цепи. ПВС весьма склонен к кристаллизации, несмотря на беспорядочное расположение гидроксильных групп в цепи. [25]
Поскольку эта цепь обычно образуется в результате свободно-радикальных реакций присоединения, регулярное расположение является результатом большей стабильности одного из двух возможных промежуточных радикалов. Например, полимеризацию может инициировать появление свободного радикала в системе, содержащей стирол. [26]
Марвел [10] позднее установил на большом числе различных полимеров, что одинаковое регулярное расположение звеньев является основным законом построения макромолекул полимеров. [27]
Различные конфигурации полимеров. [28] |
Вышеприведенное краткое обсуждение было ограничено монозамещенны-ми олефинами, для которых единственными полностью регулярными расположениями являются изотактическое и синдиотактическое. [29]
Размер и морфология ассоциатов, возникающих в олигомерах типа олигокарбонатметакрилатов с регулярным расположением активных групп и двойных связей на концах цепи, сохраняются при формировании из них пространственно-сшитых полимеров. При полимеризации олигомеров типа олигоэфирмалеинатов с дефектной структурой макромолекул наблюдается агрегация глобул, обнаруженных в исходном оли-гомере, в более крупные структурные элементы анизодиаметричного типа, образующие сетку. [30]