Диизопропиламин

Cтраница 1

Диизопропиламин ( 2 74 мл, 21 ммоль) добавляют к ТГФ ( 75 мл), находящемуся в продутой азотом колбе, и охлаждают смесь до - 50 С. Поддерживая эту температуру, добавляют - бутиллитий ( - 1 6 М в гексане, 21 ммоль), а затем раствор гексадекановой кислоты ( 2 56 г, 10 ммоль) и гексаметапола ( 1 8 мл, 10 ммоль) в ТГФ. В течение 10 мин поддерживают температуру - 30 С, затем снижают ее до - 50 С. Добавляют иодометан ( 0 619 мл, 10 ммоль) и в течение 30 мин поддерживают температуру - 50 С. При этой же температуре добавляют разбавленную соляную кислоту, что вызывает быстрый подъем температуры. Отделяют водный слой и трижды экстрагируют его петролейным эфиром. [1]

Диизопропиламин ( 2 53 г, 25 ммоль) и ТГФ ( 10 мл) помещают в содержащую инертную атмосферу трехгорлую колбу на 300 мл, снабженную капельной воронкой с отводом для выравнивания давления, специальной пробкой из каучука и магнитной мешалкой. Образующийся в результате бледно-желтый раствор перемешивают при 0 С 15 мин. Добавляют гексаметапол ( 4 5 г, 25 ммоль) в ТГФ ( 10 мл) и перемешивают образовавшийся ярко-желтый раствор 15 мин при 0 С. Образовавшийся раствор перемешивают 1 ч при 25 С, а затем выливают в 10 % - ную соляную кислоту. Возникшие два слоя разделяют. Соединенные органические слои промывают водой, сушат ( хлорид кальция) и концентрируют. [2]

Диизопропиламин 420 Диизопропилацетонитрил 281 Диимонийхлориды 101 Дикетимнны 214, 243 Дикетоны 228, 238 Дильса-Альдера реакция 301 ел. [3]

Диизопропиламин технический, ( CsH7) 2NH - прозрачная легкоподвижная жидкость без механических примесей с характерным запахом аммиака. [4]

Диизопропиламин применяют для получения гербицидов дитиокарбаматного типа, ускорителей втканизации каучука, эмульгаторов, а также для стабилизации трнхлорэтилена и перхлорэтилена, в лаб. [5]

Диизопропиламин обработан в течение нескольких часов при - 80 С избытком триметилбора, достаточным для наличия жидкой фазы, которая находится в контакте с твердым продуктом присоединения и с диизопро-ииламином. [6]

Раствор диизопропиламина в эфире, тетрагидрофуране или 1 2-диметоксиэтане обрабатывают бутиллитием. Поскольку кислотность бутана на 10 порядков ниже кислотности диизопропиламина, выход продукта - количественный. [7]

Основные свойства аминов. [8]

ДЭА, диизопропиламин ДИПА; третичные - триэтаноламин ТЭА, метилдиэтаноламин МДЭА. [9]

Спектральные характеристики М М - диметиламида 1 -оксицнклогексанкарбоновой кислоты. [10]

После прибавления всего диизопропиламина перемешивание продолжают 10 мин при - 30 С и получают раствор, содержащий около 0 2 моль диизопропиламида лития. Этот раствор охлаждают в токе аргона до - 70 С. [11]

Разработка технологии получения диизопропиламина, Отч. [12]

Аддукт триметилбора с диизопропиламином [ 541 не был получен простым смешением эквимолекулярных количеств диизопропиламина и триметилбора при - 80 С; при этой температуре диизопропиламин перегонялся в ловушку и, таким образом, осталось непрореагировавщим заметное количество триметилбора. [13]

Применяют для синтеза атразина, диизопропиламина и других органических соединений. [14]

Осуществите превращения: а) ацетон - диизопропиламин; б) пропилен - изобутиламин; в) окись этилена - - 2-аминоэтанол; г) 1 4-дибромбутан - 1 6-гександиамин; д) этилен - 1 4-бутан-днамин. [15]

Страницы: 1 2 3 4