Cтраница 2
Дибензиловый эфир 25 Дибромхлорметан 106 Дибутиловый эфир 24 Диизопропиламин 257 Диизопропиловый эфир 24 Диметилацетамид 25 Диметилсульфид 23, 200, 266 Диметилсульфоксид 25 Диметилформамид 25, 66 Динонилфталат 88 Диоксан 23, 24, 126 Дискретная экстракция 147 ел. [16]
При обычной температуре сильноосновные амины, в частности диизопропиламин, реагируют в рассматриваемых условиях с фе-нилизоцианатом почти мгновенно. Слабоосновные амины значительно менее реакционноспособны: скорость превращения М - ме-тиланялина примерно в 103 раз меньше. Поскольку энергия активации этой последней реакции крайне мала ( Е5ккал моль-1), можно считать, что и при повышенной температуре ( 120 С) более реакционноспособными будут амины с сильноосновными свойствами. Такой вывод подтверждается экспериментально. Если быстро ввести некоторое количество изоцианата в раствор, содержащий смеси аминов, и мгновенно остановить реакцию, то количество N-метиланилина в пределах погрешности анализа оказывается неизменным, в то время как диизопропиламин полностью вступает в реакцию. [17]
При восстановительном аминировании ацетона изопропил амином платина благоприятствует образованию диизопропиламина, в то время как никель способствует получению изопропанола. Этот катализатор, следовательно, оказывается неподходящим в этих условиях для получения вторичного амина с достаточно высокими выходами. [18]
Разработка технологии производства изопропиламинов методом гидрирующего аминирования ацетона и диизопропиламина дис-пропорционированием моноизопропиламина, Отч. [19]
Обычно при опреснении воды в качестве экстрагентов используются амины ( диизопропиламин, триэтиламин, смеси последнего с диэтил-метиламином), спирты ( бутиловый и др.), эфиры и др. По экстракционным свойствам и экономичности одним из лучших растворителей является триэтиламин. [20]
Среди перечисленных ниже веществ выберите те, которые являются изомерами диизопропиламина: 3-аминопентан, 2-ами-но - 3-метилпентан, триэтиламин, 2-метиланилин, этил - - бутиламин. [21]
К смеси 1 75 мл ( 12 5 ммоль) диизопропиламина и 2 17 ил ( 12 5 ммол) гек-саметилфосфортриамида в 30 мл ТГФ прибавили при - 15 С 4 5 мл ( 12 5 ммоль) 2 8 М раствора бутил лития в гексане. Полученный раствор охладили до - 75 С и прибавили 1 18 г ( 5 2 ммоль) 2 - [ ( l - N-пирролидил) этилиден ] - 5, 5-диметил - 1, 3-циклогександио-на. [22]
Поташ задерживает основную часть пробы, за исключением трет-бутиламина и диизопропиламина, а также циклогексан а. Комбинированное применение различвых осушителей, подавляя хромато-графические пики ряда веществ, облегчает расшифровку хроматограмм, получаемых из воздуха, в измерение по ним концентраций. [23]
Эта последовательность превращений строго доказана сравнением полученного масс-спектра с масс-спектром тридей-тероацетильного производного диизопропиламина. [24]
Очевидно, что рассмотренные амины обладают весьма различной реакционной способностью; диизопропиламин и дицикло-гексиламин практически не подвергаются превращению. [25]
Как показывает кривая 1 ( рис. III-6, а), диизопропиламин весьма медленно реагирует с димером фенилизоцианата. В присутствии же трибутилфосфина превращение протекает быстро, причем расходуется свыше 1 моль амина на 1 моль димера. Продуктом реакции является замещенное производное мочевины. [26]
В качестве катализаторов отверждения могут быть использована вторичные амины, например диизопропиламин, ди-к-бутиламин, ди-н-гексиламин [290] и др. Известны также самовулканизующиеся компаунды, отверждение которых происходит в результате взаимодействия концевых реакционноспособных групп под влиянием влаги воздуха. [27]
Диизопропиламиномагнийбромид получают в 250 мл эфира, добавляя 0 4 моля диизопропиламина по каплям к 0 4 моля этилмаг-нийбромида. Смесь выливают на 300 г колотого льда, смешанного с 25 мл серной кислоты, эфирный слой отделяют и промывают водой и водным раствором бикарбоната натрия. [28]
При длит, хранении М.о. образует пероксиды; для ее стабилизации используют диизопропиламин. [29]
К наиболее распространенным хемосорбентам относятся моно -, ди - и триэтаноламины, диизопропиламин, полиамины ( диэтилентриамин, тетра-этиленпентамин, этилендиамин, гексаэтилендиамин, смесь полиаминов, дигликольамин, растворы моно - и диэтаноламинов в метаноле, растворы ал-камина в диоксиде тетрагидротиофена или в циклотетраметиленсульфоне), растворы карбоната и гидроксида натрия. Проводят очистку также горячим раствором поташа с добавлением в качестве активатора диэтаноламина, а также очистку мышьяково-поташными растворами. Существенным недостатком процесса с использованием мышьяка является высокая токсичность последнего. [30]