Диизопропиламин
Cтраница 3
Аддукт триметилбора с диизопропиламином [ 541 не был получен простым смешением эквимолекулярных количеств диизопропиламина и триметилбора при - 80 С; при этой температуре диизопропиламин перегонялся в ловушку и, таким образом, осталось непрореагировавщим заметное количество триметилбора. [31]
В качестве азотсодержащих соединений рекомендованы: анилин, диметил-анилин, аммония четвертичные соли, бутиламин, диизопропиламин, N-алкил-морфолин, пиперидины, пиридины, пирролы, триэтиламин. [32]
В качестве азотсодержащих соединений рекомендованы: анилин, диметил-анилин, аммония четвертичные соли, бутиламин, диизопропиламин, N-алкил-морфолин, пиперидины, пиридины, пирролы, триэтиламин. [33]
Алкилбензол ( ГОСТ 7166 - й4), амилацетат, ангидрид уксусный, БИ-нилацетат, винилиден фтористый, диизопропиламин, изопрен, изопро-пиламин, кислота пропионовая, метилметакрилат, метилтрихлорсилан, пропил амин. [34]
Данный способ нами применялся для синтеза некоторых новых азотсодержащих перекисных соединений; проводилась конденсация оксиметил-трег-бутил -, оксиметил-трег-амил и оксиметил-грег-гексилперекисей с диэтиламином, диизопропиламином, диаллил-амином и пиперидином. Полученные перекиси представляют собой довольно устойчивые, бесцветные, перегоняющиеся без разложения в вакууме вещества, легко выделяющие иод из подкисленных растворов йодистого калия на холоду. [35]
Данный способ нами применялся для синтеза некоторых новых азотсодержащих перекисных соединений; проводилась конденсация оксиметил-грег-бутил -, оксиметил-грег-амил и оксиметил-грег-гексилперекисей с диэтиламином, диизопропиламином, диаллил-амином и пиперидином. Полученные перекиси представляют собой довольно устойчивые, бесцветные, перегоняющиеся без разложения в вакууме вещества, легко выделяющие иод из подкисленных растворов йодистого калия на холоду. [36]
Аддукт триметилбора с диизопропиламином [ 541 не был получен простым смешением эквимолекулярных количеств диизопропиламина и триметилбора при - 80 С; при этой температуре диизопропиламин перегонялся в ловушку и, таким образом, осталось непрореагировавщим заметное количество триметилбора. [37]
Этот метод пригоден для определения, например, этаноламина в присутствии диэтаноламина или триэтаноламина так же, как и для определения изопропиламина в присутствии диизопропиламина и этилендиамина в присутствии пиперазина. [38]
При восстановительном аминировании ацетона каталитическое гидрирование может затрагивать одновременно ацетон ( С), восстанавливающийся в изопропанол, и имин ( 12), который образует диизопропиламин. [39]
 |
Гидрирование смеси ацетон - изопропиламин в концентрированной среде. [40] |
Опыт / / / был проведен при добавлении к смеси 0 09 моль-л-1 уксусной кислоты; в этих условиях превращение протекает быстрее и заключается количественным образованием диизопропиламина. [41]
 |
Гидрирование смеси ацетон - изопропиламин [ 9J. а - В растворе этанола. температура 29 С. катализатор 5 % Pt / C, 0 300 г. объем 100 см. [42] |
Баланс одного из процессов, проведенного в этих условиях, приведен в табл. IV-14; видно, что до степени превращения 90 % связанный водород количественно соответствует образовавшемуся диизопропиламину. Лишь в конце превращения образуется изопропанол. [43]
 |
Распределение взрывоопасных смесей по категориям. [44] |
Алкилбензол, амилацетат, ангидрид уксусный, ацетилацетон, ацетил хлористый, ацетопропил-хлорид, бензин Б95 / 130, бутан, бутилацетат, бутилпропионат, винилацетат, винилиден фтористый, диатол, диизопропиламин, диметил-амин, диметилформамид, изопентан, изопрен, изопропиламин, изооктан, кислота пропионовая, метиламин, метилизобутилкетон, метилметакри-лат, метилмеркаптан, метилтрихлорсилан, 2-ме-тилтиофен, метилфуран, моноизобутиламин, ме-ти Яхлорметилдихлорсилан, окись мезитила, пен-тадиен-1 3, пропиламин, пропилен. [45]
Страницы: 1 2 3 4