Распределение - железо
Cтраница 2
Следует обратить внимание на однородность распределения железа IB анализируемых образцах. [16]
Так, например, можно изучать распределение железа, когда оно вводится в виде следов или совсем без носителя. [17]
 |
Изменение содержания обшего бария и. [18] |
В табл. 2 приведены данные по распределению железа на деталях двигателей испытывавшихся тракторов. [19]
 |
Состав серии растворов ( в мл с постоянной ионной силой. [20] |
Далее рассчитывают отношение Da / D, где Z) 0 - коэффициент распределения железа в 1 М хлорной кислоте. [21]
Определение содержания Fe2O3 по генетическим горизонтам почв позволяет выявить направление почвообразовательного процесса, поскольку распределение железа в почвенном профиле характерно для каждого типа почв. Железо обычно определяют объемным комплексонометрическим методом 146, а также колориметрическим сульфосалициловым, фенантролиновым или другим методом. [22]
 |
Стабильность размеров кристаллов и активности превращения С6Н12 во времени. [23] |
Следует напомнить также, что М. И. Темкин и Киперман4 получили интересные результаты, применив для выяснения распределения железа на активированном угле метод определения магнитной восприимчивости. Оказалось, что железо находится в этих катализаторах в кристаллическом состоянии даже при его концентрациях, соответствующих долям мономолекулярного заполнения поверхности носителя. Все эти данные однозначно показывают, что каталитическая активность металлов связана с их кристаллическим состоянием, а также высокой дисперсностью. [24]
 |
Термомагнитная кривая катализатора 100Fe. 20Cu. 0 25K2CO3, нагретого в газе синтеза при атмосферном давлении до 235 и испытанного затем в синтезе при этой температуре в течение 121 часа. [25] |
Из величины суммарного магнитного момента а-железа и магнетита и отношения между этими фазами, найденного с помощью рентгеноструктурного анализа, может быть вычислено распределение железа между формами а-железа и магнетита. [26]
Видимо, он связан в комплексы-с тетрадентатными лигандами. Распределение железа и никеля по молекулярно-весовым фракциям носит бимодальный характер. Природа низкомолекулярных соединений никеля достаточно изучена; они представлены комплексами с порфиринами. При возрастании молекулярной массы фракции растет доля непорфириновых соединений никеля. Для высокомолекулярных соединений железа также справедливо то, что сказано о непорфириновом ванадии. Природа низкомолекулярных соединений железа в нефти до сих пор не ясна. Предполагается также существование кобальт-порфиринов в концентрациях ниже предела обнаружения. [27]
Интересно поведение железа при поглощении катио-нитом из растворов соляной кислоты. Коэффициент распределения железа первоначально уменьшается с ростом молярности НС1, а затем снова возрастает, хотя известно, что в концентрированных растворах соляной кислоты железо находится в виде устойчивого отрицательного хлорид-ного комплекса. [28]
Как и при извлечении из хлоридных растворов, экстракция обычно растет с ростом концентрации НВг, но затем, в зависимости от природы растворителя, может уменьшаться, пройдя через максимум. При использовании ДЭЭ коэффициенты распределения железа растут с ростом его концентрации в области относительно высоких концентраций), что обусловлено процессами агрегации в органической фазе. Введение в водную фазу бромидов неэкстрагирующихся металлов способствует экстракции железа. [29]
На обрабатываемость сплава большое влияние оказывает характер распределения железа в медном сплаве. Равномерное распределение железа обеспечивает хорошую вязкость, прочность и обрабатываемость сплава. [30]
Страницы: 1 2 3 4