Распределение - железо
Cтраница 3
Гексон следует предпочесть эфирам, потому что коэффициент распределения железа ( III) при экстракции гексоном значительно больше, чем при экстракции эфирами, и меньше зависит от концентрации кислоты. Кроме того, эфиры легче воспламеняются. [31]
Одним из путей эффективного повышения коэффициента распределения аналитической формы элемента является подбор растворителя-экстрагента. Так, при замене диэтилового эфира на метилизобутилкетон коэффициент распределения железа ( III) из солянокислого раствора возрастает более чем на порядок. При этом имеется в виду, что для водной фазы должны быть подобраны такие условия, при которых определяемый элемент максимально связан в аналитическую форму. При образовании комплексного соединения наиболее важен правильный выбор рН водного раствора. Механический перенос условий определения из справочников на конкретную систему часто приводит к ошибкам. Немаловажную роль также играет химическая природа вещества матрицы. [32]
Диссоциация в органической фазе возможна для соединений ионного характера при использовании растворителей с относительно высокой диэлектрической проницаемостью. Метилгексилкетона инертными в экстракционном отношении растворителями с различной диэлектрической проницаемостью, добивались либо уменьшения, либо увеличения коэффициентов распределения железа при экстракции его из солянокислых растворов. [33]
Имеется большой экспериментальный материал об экстракции железа ( III) различными растворителями из растворов хлоридов металлов в присутствии относительно больших количеств соляной кислоты. При замене НС1 на LiCl и при использовании не очень эффективных экстрагентов ( простые и сложные эфиры) коэффициенты распределения железа несколько снижаются. Из растворов А1С13 она бывает более высокой. [34]
Полный цикл работы намывных фильтров складывается из собственно рабочего цикла, удаления отработанной целлюлозы и намывания нового фильтрующего слоя. Исследования распределения продуктов коррозии железа по высоте фильтрующего слоя целлюлозы показали, что в основном продукты коррозии задерживаются поверхностным слоем. Такой характер распределения железа говорит о том, что преобладает процесс механического задержания - удаляются частицы, размеры которых превышают размеры пор фильтрующего слоя. Возможно, что за счет содержащихся в целлюлозе гидроксильных групп протекает процесс обмена катионов, однако вследствие малой обменной емкости целлюлозы влияние этого процесса на эффект обезжелезнения воды практически мало ощутимо. При указанном характере распределения продуктов коррозии железа целям лучшего использования целлюлозы отвечают минимальные высоты фильтрующего слоя. [35]
Предварительно готовят серию стандартных растворов титана с концентрацией элемента от 0 5 до 2 0 мг в 50 мл и строят градуировочный график. На основании полученных данных рассчитывают коэффициенты распределения титана в растворах серной кислоты. Для определения коэффициента распределения железа в растворе серной кислоты используют аналогичную методику. [36]
Второй фактор не менее важен, чем первый. Например, большой коэффициент распределения железа ( Ш) не определяется устойчивостью FeCl4 в растворе, так как последняя в действительности очень мала. Кривые, характеризующие поведение отдельных элементов, имеют совершенно разный вид, и изучение хода таких кривых связано с прозедением огромного числа хроматографи-ческих опытов. [37]
Многочисленные исследования медно-железных электродов показали наилучшие результаты при содержании в сплаве 80 - 95 % меди и 5 - 20 % железа. На обрабатываемость сплава большое влияние оказывает характер распределения железа в меди. Равномерное распределение железа обеспечивает хорошие вязкость, прочность и обрабатываемость сплава. [38]
Многочисленные исследования медно-железных электродов показали, что наилучшие результаты получаются при содержании в сплаве 80 - 95 % Си и 5 - 20 % Fe. На обрабатываемость сплава большое влияние оказывает характер распределения железа в меди. Равномерное распределение железа обеспечивает хорошую вязкость, прочность и обрабатываемость сплава. [39]
Эффект разделения Zr / Fe будет высоким тогда, когда минимум кривой растворимости на рис. 35 а для железа будет достаточно превышен в результате увеличения температуры. Это не происходит автоматически при транспорте циркония. Поэтому Шапиро [23] и не обнаружил наблюдавшегося де Буром и Фастом [231] распределения железа в опытах по техническому осуществлению транспорта циркония. [40]
На основании подученных данных вычисляют количество железа, перешедшее в органическую фазу колонки, и находят полную емкость колонки в мг / г носителя. Емкость колонки зависит от состава подвижной фазы; различные ее значения можно найти для 2; 3 и 5М растворов соляной кислоты. По полученным данным строят графики зависимости емкости колонки Q от концентрации соляной кислоты и таким образом выбирают наиболее оптимальные условия распределения железа ( III) в органическую фазу колонки. [41]
Полученный экстракт железа, отделенный от водного раствора объекта анализа, приводится в контакт с роданидом. Следует отметить, что это значение является определяющим не для первого этапа метода, железо ( III) из хлоридного раствора экстрагируется и при концентрации катиона 0 005 М на 100 %, и даже некоторое дальнейшее уменьшение исходной концентрации катиона в органической фазе мало влияет на распределение железа. Определяющей эта концентрация является для второго этапа - - образования роданидного комплекса. При более низкой исходной концентрации катиона окраска экстракта неустойчива и со временем ослабевает. [42]
 |
Состав нефтешлама ( буферный пруд Jfc I. [43] |
Для повышения чувствительности определений при использовании микроколичеств золы применен метод тонких пленок. Пленки-излучатели готовятся диспергированием в вибраторе смеси золы с углем в расплавленном парафине. Методом, крутого восхождения подобраны условия получения пленок: количества образца парафина время и температура диспергирования. Равномерность распределения железа в пленке проверена рентгенофазовнм методом. [44]
Относительно большая погрешность определения коэффициента D, доходящая до 10 %, объясняется малыми навесками железа при весовом определении и сравнительно большой погрешностью колориметрических определений. Кроме того, при расчете коэффициента D ошибки отдельных определений суммируются. Мы видим, что в пределах этих концентраций железа в исходном растворе коэффициент распределения D является постоянным, не зависит от относительного количества твердой фазы и от концентрации железа в исходном растворе. Следовательно, распределение железа между раствором и кристаллами подчинено закону Бертло - Нернста и смешанные кристаллы находятся в истинном устойчивом равновесии с раствором. Когда в осадок переходит 40 % всего количества хлористого аммония, мы находим в нем лишь около 2 % имеющегося в системе железа. [45]
Страницы: 1 2 3 4