Распределение - отрицательный заряд
Cтраница 2
Такой сдвиг говорит о более сильном сопряжении карбонильной груп-шл с циклом в соли, чем в свободном триазоле, что свидетельствует также о распределении отрицательного заряда по всему циклу, а не только по атомам азота. Кроме того, ИК-спектр подтверждает, что солеобразование не связано с энолизацией карбонильной группы. [16]
При заместителе А [ например, СН3 или С ( СН3) 3 ] смещение электронов не только благоприятствует орто - и паразамещению, но распределение отрицательного заряда по ядру таково, что вся эта сопряженная система принимает анионоидный характер, что облегчает протекание реакции с катионоидным реагентом. [17]
Механизм стабилизации глинистого сланца обусловливается анионной природой полимера и низкой эффективной концентрацией, которые вызывают адсорбцию полимера на положительно заряженных участках, а не на всей поверхности глинистой частицы. Степень гидролиза определяется распределением отрицательных зарядов на молекуле полимера. [18]
Шредингер ( 1887 - 1961), исходя из представления о наличии волновых свойств у электрона, показал, что движение электрона может быть описано с помощью волновой функции. Электрон следует рассматривать как размытое распределение отрицательного заряда в виде электронного облака. Согласно квантовой механике вероятность нахождения электрона далеко от ядра очень мала, хотя и существует. [19]
Шрединтер ( 1887 - 1961), исходя из представления о наличии волновых свойств у электрона, показал, что движение электрона может быть описано с помощью волновой функции. Электрон следует рассматривать как размытое распределение отрицательного заряда в виде электронного облака. Согласно квантовой механике вероятность нахождения электрона далеко от ядра очень мала, хотя и существует. [20]
Фенолфталеин ( Р - диоксифталофенон) - бесцветное соединение, соли его окрашены; его красные щелочные соли имеют хиноидное строение и могут рассматриваться как карбоксильные производные бензаурина. Красная окраска фенолфталеинового аниона обусловлена распределением отрицательного заряда между обоими фенолятными атомами кислорода. Бесцветная форма соответствует карбинольному основанию трифенилмета-новых красителей. [21]
При нагревании фталевого ангидрида с фенолом и концентрированной серной кислотой или четыреххлористым оловом получается бесцветный фенолфталеин; его красные щелочные соли имеют хиноидное строение и могут рассматриваться как карбоксильные производные бензаурина. Красная окраска фенолфталеинового аниона обусловлена распределением отрицательного заряда между обоими фенолятными атомами кислорода. [22]
Причины движения, возникающего на поверхности ртутной капли, различны. В одних случаях движение вызвано неодинаковой плотностью распределения отрицательных зарядов на поверхности капли. Обычно эта плотность максимальна в нижней части капли и снижается по направлению к верхней ее части. Неравномерная поляризация капли приводит к тому, что поверхностное натяжение становится неодинаковым в различных ее частях и вследствие этого возникает движение поверхности ртути от мест с меньшим поверхностным натяжением к местам с большим поверхностным натяжением. Движение такого рода вызывает дополнительное перемешивание раствора, усиленное поступление восстанавливающегося вещества к катоду и возникновение так называемых максимумов первого рода. Они имеют вид острых пиков, чаще всего наблюдаются в отсутствие постороннего электролита - фона - или при небольшой его концентрации и находятся в очень сложной зависимости от ряда других факторов, в частности, от величины приложенного напряжения. Так, при потенциале около - 0 56в по отношению к насыщенному каломельному электроду они обычно не воз -, никают, так как здесь поверхность ртути имеет нулевой заряд по отношению к раствору. [23]
Причины движения поверхности ртутной капли различны. В одних случаях движение вызвано неодинаковой плотностью распределения отрицательных зарядов на поверхности капли. Обычно эта плотность максимальна в нижней части капли и снижается по направлению к верхней ее части. Неравномерная поляризация капли приводит к тому, что поверхностное натяжение становится неодинаковым в различных ее частях, и вследствие этого возникает движение поверхности ртути от области с меньшим поверхностным натяжением к области с большим поверхностным натяжением. Движение такого рода вызывает возникновение так называемых максимумов первого рода. Они имеют вид острых пиков, чаще всего наблюдаются в отсутствие постороннего электролита ( фона) или при небольшой его концентрации и находятся в очень сложной зависимости от ряда других факторов, в частности от приложенного напряжения. Так, при потенциале около - 0 56 В по отношению к насыщенному каломельному электроду они обычно не возникают, так как поверхность ртути имеет нулевой заряд по отношению к раствору. При более положительных потенциалах ртуть заряжается положительно по отношению к раствору; максимумы в этой области потенциалов называют положительными. При более отрицательных потенциалах ( меньше - 0 56 В) ртуть заряжена отрицательно и максимумы называют отрицательными. [24]
Несмотря на низкую электроотрицательность атома серы и соответсвенно более слабый индуктивный эффект, проявляемый этим гетероатомом, тиофены способны металлироватся с той же легкостью, что и фураны. Связано это с большей поляризуемостью атома серы, что способствует большему распределению отрицательного заряда в анионе [70], хотя участие rf - орбитали в стабилизации анионного центра не очень существенно. [25]
 |
Коэффициенты несвязываю - Рнс., Зарядовые плотности в щей орбнталл для радикала бензила. анноне бензила. [26] |
Так как я-электропная плотность равна единице для всех атомов нейтрального альтернантного соединения, распределение отрицательного заряда в анионе бензила совпадает с плотностью дополнительного электрона, занимающего несвязывающую орби-таль. [27]
 |
Коэффициенты несвязываю - [ IMAGE ] Зарядовые плотности в щей орбитали для радикала бензила. анионе бензила.| Зарядовые плотности в анионах 1 - и 2-нафтолов. [28] |
Так как я-электронная плотность равна единице для всех атомов нейтрального альтернантного соединения, распределение отрицательного заряда в анионе бензила совпадает с плотностью дополнительного электрона, занимающего несвязывающую орби-таль. [29]
Если молекула помещается в электрическом поле, то изменяется средняя ядерная конфигурация молекулы и распределение отрицательного заряда в пространстве вокруг ядер. [30]
Страницы: 1 2 3