Диизопропилкетон

Cтраница 1

Диизопропилкетон вообще не реагирует с аминотиолами. Реакция аминотиолов с циклогексаноном протекает при обычных условиях и резко ускоряется в присутствии хлористого водорода. В то же время циклопентанон и циклогептанон вступают в реакцию исключительно в присутствии катализатора. Жирно-ароматические кетоны вступают во взаимодействие с гидрохлоридом р-меркаптоэтиламина либо при большом избытке кетона, либо в присутствии хлористого водорода в кипящем толуоле. [1]

Диизопропилкетон составляет меньше, чем одну треть всего дестиллата. [2]

Диизопропилкетон вообще не реагирует с аминотиолами, а реакция последних с циклогексаноном протекает в обычных условиях и резко ускоряется в присутствии хлористого водорода. Циклопентанон и циклогептанон вступают в эту реакцию только в присутствии катализатора. Жирноароматические кетоны реагируют с гидрохлоридом ( 3-меркаптоэтиламина либо при большом избытке кетона, либо в присутствии НС1 в кипящем толуоле. А бензофенон вообще не вступает в эту реакцию. Выявлено, что ( 3-меркаптоал-киламины с более длинной углеродной цепью реагируют с карбонильными соединениями легче, чем ( 3-меркаптоэтиламин. [3]

Диизопропилкетон получали из диизопропилкарбинола путем длительной обработки холодным бихроматом калия. Неполное окисление карбинола приводит к образованию смеси кетона с карбинолом, которую очень трудно разделить, а поэтому удобнее всего дождаться полного окисления. [4]

Идентифицированы диизопропилкетон, 2-метилбутен - 3-ол - 2, 6-метилгептадиен - 3 5-оь - 2, ( -) - нопинон, ( -) - криптон, d, / - карвон, ( - г -) - феландраль и др. соединения. [5]

Почему диизопропилкетон практически не взаимодействует с гидросульфитом натрия. Как эта реакция используется для очистки и выделения альдегидов и некоторых ( каких. [6]

Если диизопропилкетон ( 0 1 моля) добавляют к эфирному раствору этилмагний-бромида ( 1 моль), то выход продукта присоединения составляет больше 90 % ( считая на введенный в реакцию кетон); при добавлении раствора, содержащего 0 1 моля этил-магнийбромида, к 1 молю диизопропилкетона на 35 % происходит восстановление, на 15 % - енолизация ( считая на введенный в реакцию реактив Гриньяра) и только на 50 % - присоединение. Какому строению реактива Гриньяра в большей степени Соответствуют эти результаты - обычной формуле RMgX или R2MgX2Mg ( стр. [7]

Я-МР-спектр аллилмагнийбромида в растворе диэтилового эфира при. [8]

Если диизопропилкетон ( 0 1 моля) добавляют к эфирному раствору тил-магнийбромида ( 1 моль), то выход продукта присоединения составляет больше 90 % ( считая на введенный в реакцию кетон); при добавлении раствора, содержащего 0 1 моля этилмагнийбромида, к 1 молю диизопропилкетона на 35 % происходит восстановление, на 15 % - енолизация ( считая на введенный в реакцию реактив Гриньяра) и только на 50 % - присоединение. Какому строению реактива Гриньяра в большей степени соответствуют эти результаты - обычной формуле RMgX или R2MgX2Mg ( разд. [9]

Так, диизопропилкетон и изопропиллитий образуют триизо-пропилкарбинол. [11]

Кетоны - диизопропилкетон, камфора, фенхон, бензофенон, циклогексаноны и циклогептаноны с пространственно-трудными заместителями в положении 2 [30, 31] оксимируются количественно в несколько более жестких условиях. Подобные кетоны при обычной температуре не реагируют с гидроксиламином, что может служить указателем при выборе условий определения. [12]

Ацетон, диизопропилкетон и метилизопропилкетон, ( б) Масляный альдегид с примесью дипропилкетона. [13]

Взаимодействие диизопропилкетона с алкилмагнийгалогенидами. [14]

Для реакции диизопропилкетона с бромистым этилмагнием изучено влияние природы растворителя, температуры, концентрации и порядка прибавления реагентов. Образованию третичного спирта или продуктов его дегидратации способствуют: понижение температуры, увеличение концентрации бромистого этилмагния, прибавление кетона к C2H5MgBr и применение растворителя, близкого по основности к эфиру. [15]

Страницы: 1 2 3 4