Диизопропилкетон
Cтраница 2
Ниобий экстрагируют диизопропилкетоном 3 раза порциями по 1 мл. Для лучшего разделения слоев производят центрифугирование. Водную фазу переносят в платиновую чашку, выпаривают под лампой при двукратном добавлении хлорной кислоты для разрушения фторидов. Остаток растворяют в конц. Добавляют 100 мкл насыщенного раствора солянокислого гидроксиламина и перемешивают стеклянной палочкой. Из фильтрата осаждают гидроокиси РЗЭ и актинидных элементов аммиаком. Осадок растворяют в 10 мл 9 М НО, содержащей 4 капли конц. Через колонку пропускают 25 мл 9 М НО, содержащей 5 капель конц. РЗЭ и трансплутониевых элементов; на колонке остаются U, Pu и Np. Элюат выпаривают досуха и остаток растворяют в минимальном объеме конц. Раствор наносят на колонку ( 120 X 8мм), наполненную катионитом цеокарб-225 с величиной зерен, оседающих со скоростью 0 26 - 0 65 см / мин. Трансплутониевые элементы вымывают объемом 20 % - ного этанола, насыщенного газообразным НО, равным 1 5 объемам колонки, РЗЭ вымывают 6 М раствором НО. Этот раствор выпаривают досуха и остаток растворяют в 20 мл 0 15 М НО. Раствор пропускают через колонку высотой 10 см и диаметром 4 мм, наполненную порошкообразным кизельгуром, насыщенным 50 % - ной ди ( 2-этилгексил) фосфорной кислотой. Разделение РЗЭ производят путем градиентного вымывания раствором НО в пределах ее концентрации от 0 15 до 6 М при 80 С. Время разделения осколочных РЗЭ составляет около 4 час. [16]
Ниобий экстрагируют диизопропилкетоном 3 раза порциями по 1 мл. Для лучшего разделения слоев производят центрифугирование. Водную фазу переносят в платиновую чашку, выпаривают под лампой при двукратном добавлении хлорной кислоты для разрушения фторидов. Остаток растворяют в конц. Добавляют 100 мкл насыщенного раствора солянокислого гидроксиламина и перемешивают стеклянной палочкой. Из фильтрата осаждают гидроокиси РЗЭ и актинидных элементов аммиаком. Осадок растворяют в 10 мл 9 М НС1, содержащей 4 капли конц. Через колонку пропускают 25 мл 9 М НС1, содержащей 5 капель конц. РЗЭ и трансплутониевых элементов; на колонке остаются U, Pu и Np. Элюат выпаривают досуга и остаток растворяют в минимальном объеме конц. Раствор пропускают через колонку высотой 10 см и диаметром 4 мм, наполненную порошкообразным кизельгуром, насыщенным 50 % - ной ди ( 2-этилгексил) фосфорной кислотой. Время разделения осколочных РЗЭ составляет около 4 час. [17]
Получите метилпропилкетон, диизопропилкетон и валериановый альдегид пиролизом Са-солей соответствующих карбоновых кислот. [18]
Предложите схему синтеза диизопропилкетона из метилизопропилке-тона, используя для этого только неорганические реагенты. Сравните поведение этих кетонов в реакции с изопропилмагнийбромидом. [19]
В результате нитрования диизопропилкетона азотной кислотой при 400 были получены 1-нитро - 2 4-диметилпентанон - 3, 2-нитро - 2 4-диметилпентанон - 3, 2-нитропропан и нитрометан. [20]
По реакции Кучерова нельзя получить диизопропилкетон или изопро-пил-трет-бутилкетон. [21]
В частности, при взаимодействии диизопропилкетона с реагентом Гринь-яра металлоорганическое соединение выступает как основание и отрывает ос-протон от стерически затрудненного исходного кетона. Образующийся енолят магния при последующей обработке водой гидролизуется до исходного кетона. [22]
Аналогичным образом из изомасляной кислоты получают диизопропилкетон, темп. [23]
Диизоиропилбеизол ( 210), 643 Диизопропилкетон ( 125), 647 Диизопропиловый эфир ( 68), 137, 632 1 1 - Диизопропокснэтан ( 122), 594 2 4 - Дииоданилии [96], 618 л - Дииодбензол [40], 640 п - Дииодбензол [129], 640 2 4 - Динодфенол [72], 659 Димедон. [24]
Аналогичным образом из изомасляной кислоты получают диизопропилкетон, темп. [25]
Какие продукты реакции получаются при взаимодействии диизопропилкетона с метилмагнийбромидом, неопентилмагнийбро-мидом, изопропилмагнийбромидом. [26]
Геллер и Гордон [296], изучая фотолиз диизопропилкетона - В2 в области 407 - 504 С и давлениях ( 1 87 - - 2 14) - Ю3 Па, обнаружили этилен и метан в соотношении, близком к единице. [27]
Проведено небольшое исследование экстракции протактиния из роданидных растворов диизопропилкетоном и амилацетатом. [28]
Кроме трибутилфосфата для разделения тантала и ниобия используется метилизобутилкетон или диизопропилкетон. [29]
 |
Влияние растворителя на полноту окисления 1-октена. [30] |
Страницы: 1 2 3 4