Диизопропилкетон

Cтраница 3

Примечателен факт высокой селективности окисления при использовании в качестве растворителей диизопропилкетона и ацетофе-нона. [31]

Уитмор и Джордж [313] сопоставили данные, полученные при реакции диизопропилкетона с шестью реактивами Гриньяра. [32]

Заметив, что при экстракции протактиния из солянокислых растворов смесью диизопропилкетона и карбинола наблюдаются более высокие коэффициенты распределения, чем в случае чистого кетона, мы провели сравнение процента экстракции смесью и чистыми образцами кетона и карбинола при различных концентрациях НС1 в водной фазе. Результаты представлены на рис. 1, кривые которого показывают, что смесь экстрагирует протактиний эффективнее, чем любой из чистых растворителей. [33]

В качестве иллюстрации в табл. 6.12 приведены результаты реакции между диизопропилкетоном и к-пропилмагнийбромидом в присутствии и в отсутствие бромида магния. [34]

Устойчиность циангидранов. [35]

Каким должен быть угол между двумя изопропильными группами в бисульфитном аддукте диизопропилкетона. [36]

Индикаторные количества протактиния извлекаются после растворения тория в 6 М НС1 диизопропилкетоном. Из раствора протактиний экстрагируют гексоном. [37]

Комплексы тантала легче, чем комплексы ниобия, экстрагируются органическими растворителями типа диизопропилкетона. [38]

В настоящее время невозможно решить, какой процесс обусловливает максимумы для смеси диизопропилкетона н карбинола. [39]

Изопропилмагнийбромид, в частности, не способен к обычной реакции присоединения к диизопропилкетону. [40]

При таком рассмотрении можно трактовать отсутствие стери: ческого ингибирования мезомерии в диизопропилкетоне и диизо-пропиловом эфире-в первом соединении как результат меньшего эффективного размера атома кислорода и во втором соединении-как результат отсутствия в нем другой группы, помимо R; действительно, в обоих случаях конформации, соответствующие XXVIII, представляются более вероятными. Некоторые данные, подкрепляющие это толкование, будут обсуждены ниже ( стр. [41]

Дигидрохинолин 615 Диеновый синтез 548, 551, 581 Диизобутиламин 363 Диизобутилкетон 189 Диизопропилкетон 199 Дикетоны 215 ел. [42]

Соли каких карбоновых кислот надо подвергнуть сухой перегонке, чтобы получить метщшропилкетон, диизопропилкетон, залерияновый альдегид. [43]

Дигидрохинолин 615 Диеновый синтез 548, 551, 581 Диизобутиламин 363 Диизобутилкетон 189 Диизопропилкетон 199 Дикетоны 215 ел. [44]

Указать, из каких спиртов могут быть получены следующие кетоны: а) диизопропилкетон; б) этил - mpem - бутилкетон; в) изопропилбутилкетон; г) этилизо-пропилкетон; д) метилэтилкетон. [45]

Страницы: 1 2 3 4