Cтраница 1
Распределение времен релаксации Я ( In т) постоянно в интервале нескольких десятичных порядков по времени. [1]
Распределение времен релаксации может быть непрерывным, как в рассматривавшихся выше интегральных реологических уравнениях состояния, и дискретным, подобно моделям, построенным из параллельно соединенных максвелловских элементов. [2]
Теоретически распределение времен релаксации или запаздывания очень важно, поскольку о но позволяет рассчитывать другие показатели вязкоупругих свойств. [3]
Функцию распределения времен релаксации Н называют непрерывным спектром времен релаксации. [4]
Наличие распределения времен релаксации приводит, в частности, к тому, что значения энергии активации, определенные разными способами, не совладают между собой. [5]
Функции распределения времен релаксации и запаздывания не являются экспериментально измеряемыми величинами в отличие от релаксационного модуля, податливости при ползучести, действительной и мнимой части динамического модуля или податливости. Тем не менее для веществ, которые действительно подчиняются этим соотношениям, функции распределения могут быть получены [ 181а ] с разной степенью точности из экспериментальных данных; чтобы получить эти функции в более широком интервале времени и частоты, должны быть использованы данные переходных и динамических режимов испытания. С помощью этих функций можно также переходить от одного типа релаксационного процесса к другому и, следовательно, производить сравнения между данными по вязко-упругим свойствам, которые получены совершенно различными методами и типами экспериментов. [6]
Методика распределения времени релаксации в пористой среде приведена в предыдущем разделе. Исходными данными для этой методики являются значения эффективной вязкости Д, полученные по данным стационарной фильтрации исследуемой нефти. [7]
Различие распределений времен релаксации приводит к разным предсказаниям относительно вида функций G ( со) и G ( со), хотя в обоих случаях, как это видно из формул (3.17), они могут быть представлены в безразмерных переменных. Это существенно облегчает сопоставление результатов эксперимента с теоретическими предсказаниями. На рис. 3.4 показаны частотные зависимости динамических функций для моделей КСР и КРЗ, приведенные к безразмерному виду. [8]
Параметр распределения времен релаксации растворов полимеров зависит от температуры и концентрации, увеличиваясь с ростом температуры и снижением концентрации полимера в растворе. [10]
Влияние толщины пленок на процессы дипольной релаксации алкидных покрытий. [11] |
Фактор распределения времен релаксации низкочастотной части, связанной с дипольно-сегментальным процессом, изменяется незначительно. [12]
Параметр распределения времен релаксации растворов полимеров зависит от температуры и концентрации, увеличиваясь с ростом температуры и снижением концентрации полимера в растворе. [14]
Ток ТСД короноэлектрета из ПЭТФ. [15] |