Распределение - время - релаксация
Cтраница 3
Рассмотрим в основных чертах распределение времен релаксации. Легко видеть, что подавляющее количество слагаемых в сумме ( 2) через время порядка нескольких TO практически постоянно и что только малая часть времен релаксации играет существенную роль при временах наблюдения, значительно превышающих время TO. [31]
Если имеет место некоторое распределение времен релаксации, то в рамках рассмотренной выше модели повышение температуры будет вызывать смещение всей кривой X в сторону более высоких частот. В тех областях, где наклон этой кривой становится положительным, температурный коэффициент поглощения должен иметь небольшие отрицательные значения. С другой стороны, уменьшение X с ростом частоты приводит к положительному температурному коэффициенту. Подобное рассмотрение является, конечно, предельно упрощенным, однако в дальнейшем будет показано, что оно обеспечивает по крайней мере качественную интерпретацию некоторых экспериментальных данных. [32]
Очевидно, что введение распределения времен релаксации только усугубляет отмеченное расхождение. [33]
Оказалось, что параметр распределения времен релаксации при температуре 45 5 С практически не зависит от молекулярного веса образцов. [34]
Механические свойства полимера определяются распределением времен релаксации или запаздывания, которое в свою очередь зависит от многочисленных структурно-молекулярных факторов и условий окружающей среды. [35]
Расчеты, основывающиеся на гауссовом распределении времен релаксации, показывают, что сила трения как функция величины, обратной скорости, близка по виду к логарифмической функции распределения. Однако задача не была решена в общем виде для распределения произвольной формы. [36]
С () требуют знания распределения времен релаксации. [37]
Установлено, что зависимость параметра распределения времен релаксации от температуры для а - и р-поглощения различна. В случае а-поглощения ( ео - ех) увеличивается с повышением температуры и стремится к асимптотическому значению, а при уменьшении температуры - к нулю. В случае - поглощения величины р и ( ео - БОС) возрастают с увеличением температуры, а при низкой температуре стремятся к асимптотическому значению. Область температур, в которой величина 3 резко изменяется, соответствует переходу поливинилхлорида из стеклообразного состояния в высокоэластическое и наоборот. [38]
Таким образом, функция, описывающая распределение времен релаксации при / т, в первом приближении равна тангенсу угла наклона кривой E ( t) / ( In t) с обратным знаком. [39]
 |
Зависимость диэлектрических потерь 8 от диэлектрической проницаемости е ДкрИБые Коула для чистого ацетона при различных-температурах v. [40] |
Следовательно, при понижении температуры появляется распределение времен релаксации. Это распределение может быть следствием возникновения некоторой упорядоченности в ори-ентациях молекул ацетона при понижении температуры. [41]
Таким образом, функция, описывающая распределение времен релаксации, при: t равна в первом приближении тангенсу утла наклона кривой релаксации напряжения, взятому с обратным знаком. [42]
 |
Зависимость тангенса угла диэлектрических потерь в ПК в области 40 - 120 С от температуры. [43] |
В случае ПК такой дискретный характер распределения времен релаксации наблюдается и в аморфном высокомолекулярном ПК, что указывает на возможную неоднородность самой аморфной фазы, наличие более или менее упорядоченных областей. На рис. 90, б отчетливо виден дискретный характер спектра в кристаллическом ПК. [44]
Следовательно, рассматриваемый процесс связан с распределением времени релаксации. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5