Молекулярновесовое распределение

Cтраница 2

Степень широты молекулярновесового распределения не определяет однозначно механические свойства. [16]

Расчетные и экспериментальные зависимости вязкости от скорости сдвига для растворов полидисперсного полиизобутилена. [17]

Увеличение ширины молекулярновесового распределения действительно обусловливает более ранний переход от ньютоновского течения к неньютоновскому и более плавное изменение приведенной вязкости при увеличении приведенного градиента скорости. [18]

Для определения молекулярновесового распределения рассеяние света также мало пригодно [67], как осмометрия. [19]

Метод нахождения молекулярновесового распределения посредством фракционирования высокомолекулярных вешеств с последующим определением весовой части и среднего молекулярного веса фракции очень трудоемкий, но аппаратурно прост и достаточно точен. Фракционирование основано на уменьшении растворимости с увеличением молекулярного веса в полимергомологическом ряду. Вследствие этого опыты с веществами средних молекулярных весов проходят легче, чем при предельно больших значениях молекулярных весов. Существует много способов фракционирования растворов, однако наиболее часто применяется фракционированное осаждение. Кроме того, разбавленный раствор разлагается все повышающимся количеством осадителя до появления небольшого помутнения или осадка. Следует избегать местного пересыщения осадителя, так как в этих местах выпадают и низкомолекулярные составляющие. Для достижения равномерного осаждения принимают многие предосторожности, например низкие исходные концентрации, очень медленное добавление осадителя при тщательном перемешивании, причем осадитель может дополнительно разбавляться растворителем. [20]

Для получения молекулярновесового распределения из собранных фракций элюента выделяют полимер, определяют его количество и молекулярный вес для каждой фракции и строят на основании таких данных кривые интегрального и дифференциального распределения. [21]

Из сравнения молекулярновесовых распределений продуктов совместной полимеризации и гомополимеров установлено, что образуются истинные сополимеры стирола и л-алкилстирола. Анализ состава сополимера указывает на существование двух; типов сополимеров, а следовательно, двух типов активных центров на катализаторе. Бутилстирол и я-и-бутилстирол не сополимеризуются со стиролом вследствие стерических препятствий. Предложен механизм цолимеризации, предполагающий переход алкильной группы, от переходного металла к мономеру. [22]

Из сравнения молекулярновесовых распределений продуктов совместной поли меризации и гомополимеров установлено, что образуются истинные сополимеры стирола и и-алкилстирола. Анализ состава сополимера указывает на существование двух типов сополимеров, а следовательно, двух типов активных центров на катализаторе. Бутилстирол и л - - бутилстирол не сополимернзуются со стиролом вследствие стерических препятствий. Предложен механизм полимеризации, предполагающий переход алкильной группы, от переходного металла к мономеру. [23]

ПВХ с узким молекулярновесовым распределением перерабатывается лучше, чем с широким. Высокомолекулярная фракция контролирует такие свойства ПВХ, как твердость к надрезу, модуль упругости при растяжении, предельное удлинение при разрыве. [24]

В этом случае молекулярновесовое распределение также должно быть узким. [25]

Как известно, молекулярновесовое распределение во многом определяет реологические свойства полимеров, проявляющиеся при их переработке, и эксплуатационные ( в первую очередь механические) свойства готовых изделий. Поэтому регулирование полидисперсности является важной составной частью общей программы получения полимеров с заданными свойствами. [26]

В этом случае молекулярновесовое распределение также должно быть узким. Если же, наконец, обрыв происходит и в результате спонтанной передачи цепи п за счет передачи цени через мономер, то получаются более сложные выражения, которые, однако, все еще приводят к достаточно узким молекулярновесовым распределениям. [27]

Влияние окисления на молекулярновесовое распределение этил-целлюлозы было определено [104] методом седиментации. Полидисперсность образца увеличивается с увеличением степени окисления. [28]

Молекулярный вес и молекулярновесовое распределение указанных каучуков также различны. Натуральный каучук имеет очень высокий молекулярный вес ( около 200000), механически пластицируется. [29]

При экспериментальном изучении молекулярновесового распределения самым прямым методом является фракционирование полимера. Только в том случае, если фракции мало перекрываются, реконструированные Молекулярновесовые распределения правильно описывают действительность. [30]

Страницы: 1 2 3 4