Молекулярновесовое распределение

Cтраница 3

При экспериментальном изучении молекулярновесового распределения самым прямым методом является фракционирование полимера. Только в том случае, если фракции мало перекрываются, реконструированные молекулярновесовые распределения правильно описывают действительность. [31]

Молекулярные веса продуктов и молекулярновесовые распределения. [32]

Зависимость молекулярного веса гек-саметяленадипинамида, образующегося при обычной поликопденсации ( прерывистая кривая и поверхностной поликонденсации ( сплошная кривая от избытка реагентов по сравнению со стехиометрией. [33]

Что касается вида функции молекулярновесового распределения, то она довольно близка к функции Флори. [34]

В общем случае влияние молекулярновесового распределения на такие характеристики растворов незначительно, если в образцах не содержится низкомолекулярных фракций. [35]

Зависимость молекулярного веса гек-саметиленадипинамида, образующегося при обычной лоликонденсации ( прерывистая кривая ] и поверхностной поликонденсации ( сплошная кривая от избытка реагентов по сравнению со стехиометрией. [36]

Что касается вида функции молекулярновесового распределения, то она довольно близка к функции Флори. [37]

Типичная кривая интегрального молекулярновесового распределения.| Типичная кривая дифференциального молекулярновесового распределения. [38]

Площадь, ограниченная кривой дифференциального молекулярновесового распределения и абсциссой, равна единице. [39]

В том случае, когда молекулярновесовое распределение определено экспериментально, но не может быть описано какой-либо аналитической функцией, приведенную вязкость следует рассчитывать посредством численного интегрирования. [40]

Расположение макромолекул различной длины в равновесных. [41]

Поскольку для большинства синтетических полимеров характерно широкое молекулярновесовое распределение, влияние его на плавление полимера представляет большой интерес. Если ограничиться рассмотрением равновесного плавления, то оказывается, что для него в нашем распоряжении мало экспериментальных данных. Причина этого заключается в том, что в случае широкого молекулярновесового распределения трудно получить равновесные кристаллы. На рис. 8.17 показаны два возможных типа расположения полимерных цепей двух различных длин в кристалле. [42]

Основная часть работ по исследованию молекулярновесового распределения проведена на полиамидах и сложных полиэфирах. [43]

При радикальной полимеризации вид функции молекулярновесового распределения зависит от способа обрыва роста полимерных цепей. [44]

Каждая партия полимеров обычно характеризуется определенным молекулярновесовым распределением. [45]

Страницы: 1 2 3 4