Молекулярно-массовое распределение
Cтраница 1
Молекулярно-массовое распределение ( ММР) отражает неоднородность полимера по размерам цепей и, следовательно, по молекулярной массе составляющих его макромолекул. [1]
Молекулярно-массовое распределение рассчитывают по площадям пиков с учетом калибровочных коэффициентов, определенных по искусственным смесям индивидуальных компонентов. [2]
Молекулярно-массовое распределение тиамоно -, тиаби - и тиатрициклоал-канов сульфидов А, В, С имеет форму плавной кривой с максимумами, соответствующими среднему числу атомов углерода в определенных структурных группах. [4]
 |
Зависимость вязкости г 0 от молекулярной массы М для изотактического полипропилена. [5] |
Молекулярно-массовое распределение и разветвленность длинных цепей влияют на зависимость сдвиговой вязкости от молекулярной массы полиолефи-нов. [6]
 |
Кинетика полимеризации метилметакрилата в присутствии 0 03 % бензоилпероксида и 0 109 % серы при периодическом облучении системы лампбй ПРК-2 при 80 С [ 55, с. 86 ]. [7] |
Молекулярно-массовое распределение является одной из важнейших характеристик полимера. С одной стороны, оно является материальным отражением кинетической схемы процесса полимеризации, технологического пути его осуществления. [8]
Молекулярно-массовое распределение ( ММР) олигомеров, получаемых ионной полимеризацией, также зависит от типа катализатора и применяемого растворителя. Оно сужается, когда возрастает скорость инициирования или повышается полярность растворителя. [9]
 |
Кинетика превращения нефтяного пека в мезофазный ( а и кинетика образования свободных радикалов в нефтяном пеке ( б при различных температурах. [10] |
Молекулярно-массовое распределение и реологические свойства этих материалов также представляют значительный интерес. Поскольку большие молекулы в процессе термообработки пека переходят в мезофазу, то можно ожидать существенной разницы в молеку-лярно-массовом распределении и вязкости изотропной и анизотропной фаз. Однако, молекулярно-массовое распределение в прямом смысле этого слова неизвестно для рассматриваемых материалов. Из-за кажущегося отсутствия растворителей для высокомолекулярной части ароматических пеков, обычно первичное разделение молекул по размерам ведут экстракционным методом. [11]
Молекулярно-массовое распределение изучалось различными методами; наиболее приемлемым оказался метод гель-проникающей хроматографии, получивший развитие в работах Бенойта и др. [17] в 1966 г. Анализ структуры макромолекул - новая область исследований. Разветвленный полиэтилен был изучен Швалоу в 1935 г., а линейный стереоспецифический полиэтилен - Зиг-лером [18] в 1953 г. После 1960 г. были изучены статистические, блок - и привитые сополимеры, изменения их первичных, вторичных и третичных структур в пленках, а также структура и характеристики мембран. [12]
Молекулярно-массовое распределение и гидродинамические свойства полипиромеллитимида 2 2-бис ( З - амино-4 - гидроксифенил) - пропана исследованы [203] методом экстракции при 20 С между двумя несмешивающимися жидкостями с использованием диме-тилформамида в качестве растворителя и смеси хлороформ - гептан в качестве осадителя. [13]
Молекулярно-массовое распределение: / - монодисперсное; 2 - наиболее вероятное; 3 - псевдослучайное. [15]
Страницы: 1 2 3 4