Молекулярно-массовое распределение
Cтраница 3
 |
Содержание к-алкаиов в нефтях Каймысовского НГР. [31] |
Молекулярно-массовое распределение к-алканов в неф-тях Каймысовского района укладывается в область, представленную на рис. 1.4, и характеризуется уменьшением концентраций индивидуальных парафинов с ростом молекулярной массы. Для большой группы нефтей на кривой ММР к-алканов имеется один максимум, приходяш ийся на легкие н-алканы Сц, - С з или С14 - С - Для нефти Парбигского месторождения ( скв. С - С з, а второй образован соединениями Cjg - Сзв - Практически для всех нефтей наблюдаются несколько повышенные концентрации четных н-алканов в области высокомолекулярных соединений. [32]
Молекулярно-массовое распределение целлюлозы сильно различается в зависимости от ее природы ( хлопок, лен, древесина различных типов) и имеет различную модальность. [33]
Молекулярно-массовое распределение изопреноидных алканов имеет общий для всех нефтей характер: максимумы приходятся на углеводороды ds и Gig, отмечается незначительное преобладание пристава на фитаном. [34]
Молекулярно-массовое распределение неионогенных деэмульгаторов соответствует пуассоновскому. В состав этих деэмульгаторов входят соединения, молекулярные массы и растворимость в воде и нефти которых значительно различаются. При промывке нефти водой в процессе обессо-ливания водорастворимая часть деэмульгатора переходит в воду, что приводит к изменению его состава и эффективности. Этот фактор следует учитывать при проведении обессоливания в две и более ступеней, так как нефть второй ступени будет содержать деэмульгатор, отличающийся от исходного. [35]
Молекулярно-массовое распределение продуктов поликонденсации заложено в вероятностном характере процесса ( см. с. Именно вследствие вероятностного характера поликонденсации в каждый момент времени в реакционной системе находятся продукты различной молекулярной массы. [36]
Молекулярно-массовое распределение жидких тиоколов определяется реакциями межцепного обмена. Процесс получения жидких полимеров с концевыми SH-группами, осуществляемый химической деструкцией S-S - связей и протекающий по статистическому закону, должен привести к равновесному распределению по молекулярным массам, а для линейных полимеров - к наиболее вероятному распределению Флори. [37]
Молекулярно-массовое распределение ароматических азотистых оснований может быть определено по масс-спектрам, полученным при низких энергиях ионизирующих электронов. [38]
Молекулярно-массовое распределение промышленных эпоксидных олигомеров может быть различным в зависимости от способа их получения. [40]
Молекулярно-массовому распределению поликапроамида, синтезированного методом гидролитической полимеризации, посвящено много работ. Отмечается [45, 48 - 54], что поликапроамид, полученный гидролитической полимеризацией, имеет более узкое мо-лекулярно-массовое распределение, чем это следует из теории Флори - Шульца. Притом отмечается, что менее полидисперсным является продукт с блокированными концевыми группами. Но поликапроамид становится более однородным, и с увеличением продолжительности выдерживания его в расплаве под вакуумом средняя молекулярная масса снижается за счет увеличения содержания фракций со средней степенью полимеризации. [41]
Если молекулярно-массовое распределение превышает 2 0, то на кривой течения вовсе отсутствует участок, характеризующийся постоянством вязкости с изменением напряжения сдвига. Во всех случаях значительное увеличение скорости сдвига приводит к потере всей массой полимера способности к течению и тогда происходят те явления потери регулярности струи и срыва, о которых мы говорили на примере полимера с узким ММР. [42]
Поскольку молекулярно-массовое распределение ПАА может оказаться определяющим параметром при фильтрации растворов полимера, необходима количественная его оценка. Определение степени полидисперсности методом светорассеяния, который довольно широко был использован нами, не всегда дает достаточную информацию о молекулярно-массовом распределении. Более полную информацию о полидисперсности полимера можно получить разделением его на отдельные фракции, содержащие макромолекулы относительно близкие по молекулярной массе, с последующим определением количества каждой фракции и ее молекулярной массы. [43]
Сопоставляя молекулярно-массовое распределение стеранов и гопанов в нефтях и в продуктах пиролиза керогена - предполагае-мого источника этих нефтей, можно сделать окончательное заключение о справедливости данных предположений. Конечно, нри этом необходимо учитывать возможные изменения в составе и стереохи-мических особенностях продуктов пиролиза. [44]
Исследовано молекулярно-массовое распределение полиетилен-и полипропиленгликолей различных марок методом ГКХ. [45]
Страницы: 1 2 3 4