Молекулярно-массовое распределение

Cтраница 2

Молекулярно-массовое распределение играет определяющую роль в реологических свойствах. Оно может оказывать влияние на механические свойства твердого полимера косвенно, предопределяя его конечную физическую структуру. В настоящее время уже обнаружена прямая корреляция между молекулярными характеристиками полимеров, их вязкоупругими свойствами и долговечностью, а также стойкостью к ударным нагрузкам. Исследования в этом направлении успешно развиваются и будут изложены в гл. [16]

Молекулярно-массовое распределение в кристаллическом полипропилене обычно находят путем фракционирования на колонке или гель-проникающей хроматографией. Получение кривых распределения фракционированием на колонке требует много времени, причем полимер в процессе определения необходимо защищать и от термического разложения. Тем не менее этот метод до сих пор еще находит широкое распространение. Метод гель-проникающей хроматографии быстро входит в практику исследования полимеров, и с его помощью можно довольно легко получить кривые распределения. [17]

Молекулярно-массовое распределение характеризует полидисперсность полимеров. [18]

Молекулярно-массовое распределение также влияет на характер размещения композиционно неоднородных звеньев, так как разные по длине макромолекулы в разной степени подвергаются данному типу химического превращения. Наряду с более полно прореагировавшими в полимере присутствуют менее полно прореагировавшие макромолекулы. [19]

Молекулярно-массовое распределение - фундаментальная характеристика полимера - наряду с химической и топологической структурой цепи макромолекулы определяет весь комплекс физико-химических и механических свойств не только самого полимера, но и получаемого на его основе материала. Это в равной мере относится к линейным полимерам и сополимерам, сетчатым полимерам, а также к композиционным материалам, в которых полимерное связующее может находиться в сшитом и несшитом состоянии. [20]

Молекулярно-массовое распределение может быть выражено в виде графика, на котором отношение Mw / Mn характеризует статистическую ширину распределения. [21]

Молекулярно-массовое распределение рассматривают как топологический уровень структуры, промежуточный между молекулярным и надмолекулярным уровнями. Функции ММР выражают в аналитической форме или чаще в графической, в виде кривых распределения полимера по молекулярной массе ( кривых ММР) - интегральной и дифференциальной. [22]

Молекулярно-массовое распределение является особенно важным показателем для жидких каучуков, поскольку они структурируются по концевым функциональным группам и, следовательно, ММР полимера обусловливает характер распределения расстояний между узлами сетки в эластомере. По-видимому, оптимальные свойства характерны для полимеров с наиболее узким ММР [11], хотя прямых экспериментальных данных пока не имеется. [23]

Молекулярно-массовое распределение в полиоксипропиленовых олигомерах определяется многими факторами. Отсутствие стартовых веществ и медленное инициирование, напротив, уширяют ММР. Такая картина наблюдается, в частности, при полимеризации на твердой КОН [69]; на рис. 95 даны экспериментальные кривые распределения по молекулярным массам в сопоставлении с рассчитанными по Флори. [24]

Зависимость вязкости водных растворов различных марок полиокса при 25 С от их концентрации. [25]

Молекулярно-массовое распределение высокомолекулярно1 полиоксиэтилена систематически не исследовано. [26]

Зависимость молекулвриой массы ПВС от вязкости молярного раствора ПВА. [27]

Молекулярно-массовое распределение ПВС определяется методом получения исходного ПВА, оно тем уже, чем меньше конверсия ВА. Для характеристики промышленных марок ПВС этот показатель не используется, но в зависимости от назначения полимера полимеризацию ведут до полной или - неполной конверсии. Однако неполная конверсия ВА может быть применена для получения всех марок ПВС в том случае, когда по технико-экономическим соображениям выбирается непрерывный способ производства ПВА. [28]

Влияние соотношения фенол. формальдегид и типа катализатора на мо-лекулярно-массовое распределение фенольных смол. [29]

Молекулярно-массовое распределение новолаков практически не изменяется при замене соляной кислоты на щавелевую. Индивидуальные изомеры ДГДФМ не разделяются с помощью гель-хроматографии. [30]

Страницы: 1 2 3 4