Статистическое распределение - звено
Cтраница 1
Статистическое распределение звеньев в цепи сополимера с ектическим типом фазовой диаграммы резко ограничивает раз-i кристаллов ( разд. [1]
У сополимеров со статистическим распределением звеньев сомономеров в цепи макромолекулы всегда наблюдается одна область дипольно-сегментальных потерь, положение которой на оси температур определяется в соответствии с формулой ( 117) соотношением сомономеров в сополимере и Гмакс дипольно-сегментальных потерь гомополимеров. При увеличении в сополимере концентрации мономера с более высокой температурой стеклования 7 акс дипольно-сегментальных потерь сополимера повышается. С этим связано специфическое влияние кристалличности на 7макс дипольно-сегментальных потерь сополимеров. При кристаллизации аморфных образцов сополиэфиров этилентере-фталата с этиленсебацинатом ( молярное соотношение мономеров 80: 20) и диантерефталата с диансебацинатом ( молярное соотношение мономеров 60: 40) наблюдали понижение 7макс дипольно-сегментальных потерь сополиэфиров, так как указанные сополиэфиры кристаллизуются за счет компонента с более высокой температурой стеклования соответствующего гомополи-мера. [2]
У сополимеров со статистическим распределением звеньев сомономеров в цепи макромолекулы всегда наблюдается одна область дипольно-сегментальных потерь, положение которой на оси температур определяется в соответствии с формулой ( 117) соотношением сомономеров в сополимере и Тмакс дипольно-сегментальных потерь гомополимеров. При увеличении в сополимере концентрации мономера с более высокой температурой стеклования ГмаКс дипольно-сегментальных потерь сополимера повышается. С этим связано специфическое влияние кристалличности на Тмакс дипольно-сегментальных потерь сополимеров. При кристаллизации аморфных образцов сополиэфиров этилентере-фталата с этиленсебацинатом ( молярное соотношение мономеров 80: 20) и диантерефталата с диансебацинатом ( молярное соотношение мономеров 60: 40) наблюдали понижение ТМЗКс ди-польно-сегментальпых потерь сополиэфиров, так как указанные сополиэфиры кристаллизуются за счет компонента с более высокой температурой стеклования соответствующего гомополи-мера. [3]
Отличительной особенностью сополимеров при статистическом распределении звеньев сомономеров вдоль цепи является наличие одной температуры стеклования. [4]
Высокая кристалличность сополимеров, имеющих статистическое распределение звеньев, объясняется эффектом изоморфизма. [5]
Образующиеся при этом сополимеры имеют статистическое распределение звеньев обоих мономеров по цепи макромолекулы. [6]
 |
Температурная зависимость [ IMAGE ] Температурный ход tg б по. [7] |
В случае же сополимеров со статистическим распределением звеньев ( см. рис. 94, кривая 4, а также рис. 97) независимое сегментальное движение мономерных звеньев не проявляется. [8]
Структура ( 1) со статистическим распределением звеньев мо - номеров наиболее характерна для обычной радикальной сополиме-ризации. [9]
Во всех случаях экспериментальные данные подтверждают статистическое распределение звеньев мономеров в сополимере. [10]
Для сополимеров переменного состава, характеризующихся случайным статистическим распределением звеньев вдоль цепи, а также химической неоднородностью фракций ( карбоцепные сополимеры, не полностью замещенные эфиры целлюлозы), определение Кц и а не имеет смысла. [11]
Как видно из рисунка, кристаллизуемость при статистическом распределении звеньев ЭГ значительно ниже. С уменьшением количества ЭГ разница в величинах тепловых эффектов растет. [12]
Установлено существенное различие в температурной зависимости прочностных показателей образцов с блочным и статистическим распределением звеньев. Увеличение сопротивления разрыву при понижении температуры наблюдается для всех вулканизатов СКТФВ-803 и СКТЭ, однако для блочных образцов имеет место более крутой ход кривых ар - Т вследствие развития ориента-ционной кристаллизации при более высоких температурах. По этой же причине относительное удлинение при разрыве образцов блочной структуры уменьшается с понижением температуры от - 40 С, в то время как для остальных образцов наблюдается постоянный небольшой рост ер. [13]
Гораздо меньшее влияние кристаллическая фаза оказывает на прочностные свойства вулканизатов с хаотическим и статистическим распределением диэтилсилоксановых звеньев. Таким образом, несмотря на различие в скоростях кристаллизации для них характерно одинаковое поведение в области низких температур, что объясняется соизмеримой глубиной кристаллизации и, следовательно, одинаковым содержанием кристаллической фазы. Разница между ними выражается только во времени достижения равновесного состояния. [14]
Совпадение этих величин свидетельствует о том, что обменные реакции приводят к статистическому распределению звеньев. Можно, однако, предположить, что полиэфиры на основе гликолей с более длинной цепью могут иметь строение, отличающееся от статистического, так как они более стойки к деструкции. Отмечено также, что длительный нагрев при 180 - 200 С смеси двух разных алифатических полиэфиров не привел к продукту со статистическим чередованием звеньев. Это свидетельствует о меньшем влиянии переэтерификации ( по сравнению с ацидолизом) на строение смешанных полиэфиров. [15]
Страницы: 1 2 3 4