Равновесное распределение - вещество
Cтраница 2
В состоянии равновесия между поверхностью и объемом жидкости устанавливается равновесное распределение поверхпостноактив-ного вещества. [16]
ВЭТТ представляет собой Длину слоя сорбента, необходимую для установления равновесного распределения вещества между движущейся газовой фазой и неподвижной твердой. Таким образом, число теоретических тарелок п и ВЭТТ являются величинами, характеризующими эффективность хроматографической колонки. ВЭТТ выражают в единицах длины, чаще всего в миллиметрах. [17]
Представим себе хроматографическую колонку с сечением, равным единице площади, в которой достигается равновесное распределение вещества между подвижной и неподвижной фазами ( рис. III. Обозначим объемную скорость потока подвижной фазы через а, а через Ат - время прохождения участка A. V: тогда за это время пройдет объем подвижно. При абсорбции концентрация компонента в подвижной фазе уменьшается на Ас, а общее количество вещества, ушедшего из подвижной фазы, равно о т с. В результате адсорбции концентрация вещества в сорбенте возрастает на А, а общее его количество, перешедшее в сорбент на хчастке А. [18]
Отражение условий динамического равновесия на границе раздела фаз в данном случае сводится к учету равновесного распределения вещества между фазами с матрицей коэффициентов распределения М и равенству диффузионных потоков по каждому компоненту на границе раздела со стороны каждой из фаз. [19]
Количественно распределение веществ между кристаллической и жидкой фазами выражается законом Хлопина, являющимся частным случаем закона равновесного распределения вещества между двумя фазами. [20]
В этаноламиновом способе очистки газов, являющемся сорб-ционно-десорбционным процессом, важнейшее значение имеет соблюдение определенных условий равновесного распределения улавливаемого вещества ( сероводорода) между газовой фазой и находящейся с ней в контакте жидкостью. Это равновесие определяется температурой, давлением и концентрациями реагентов, при которых происходит контакт фаз. Сорбционные и десорб-ционные процессы возникают при нарушении равновесия, когда концентрация в газовой фазе сероводорода окажется выше или ниже равновесной с данным раствором. [21]
Рассмотренные ограничения способа, вызванные применением емкостей с постоянным объемом, могут быть исключены, если для равновесного распределения вещества между жидкостью и газом использовать сосуды с переменным объемом, выполненные из слабо сорбирующих материалов [17], например стеклянные шприцы объемом до 100 мл ( см. гл. Использование устройств с переменным объемом снимает ограничения на количество растворителя, вводимого в паровоздушную смесь, что существенно расширяет интервал коэффициентов распределения, определяемых рассматриваемым методом. [22]
 |
Потенциалы выделенияThC ( С 10 - 16 н. на золотых и серебряных катодах.| Кривые зависимости скорости осаждения Bi от потенциала для различных концентра. [23] |
Как продолжение этой работы Даноном и Гайсинским [16] были проведены исследования влияния гетерогенности поверхности, исходя из равновесного распределения вещества между двумя фазами. Определение критического потенциала осаждения было сделано методом Хевеши и Панета. [24]
При отсутствии осмотического давления в системе и разности электрических потенциалов в растворе и полимере уравнение (V.24) переходит в уравнение Нернста для равновесного распределения вещества между двумя фазами. [25]
Молекулярная масса полимера при сравнительно небольшой интенсивности центробежного поляч [ частота вращения ротора ( 30 - г50) 10 мин ] может быть оценена из равновесного распределения вещества по длине кюветы. Такое равновесное распределение концентрации, обусловленное равновесием между центробежной силой и силой диффузии, называется седимента-ционным. [26]
Отметим еще, что симметричная гауссова форма хроматографи-ческого пика реализуется только в том случае, когда поперечная диффузия и процессы сорбции-десорбции на сорбирующей поверхности более или менее успевают обеспечивать равновесное распределение вещества между фазами в ходе миграции зоны. Если этого не происходит, например при чересчур быстрой элюции, то форма пика искажается: его передний фронт оказывается крутым, а задний растягивается. Такая картина, нередко наблюдаемая на практике, может приводить к загрязнению последующего пика материалом, выходящим на хвосте предыдущего. Наше рассмотрение не только объясняет причину этого явления, но и указывает способ его устранения - снижение скорости элюции. Уменьшение диаметра гранул, облегчая установление равновесия, также препятствует развитию такого рода дисторсии. [28]
Учитывая, что А / С / / С обычно превышает АСо / Со, если условия газохромато-графического анализа обеспечивают достаточную чувствительность определения С0, соотношение VO / VL следует повышать в пределах, допустимых используемой системой установления равновесного распределения вещества между фазами. [29]
Разделение веществ подчиняется закономерностям, которые применимы к методу экстрагирования. В случае достижения равновесного распределения веществ между подвижным и неподвижным растворителями в каждом тонком слое ( микрослое) наполнителя колонки ( это вполне возможно при медленном протекании раствора) многократное повторение процесса экстракции и реэк-стракции позволяет использовать даже незначительную разницу в коэффициентах распределения двух веществ, что дает возможность количественно их разделить при прохождении через колонку. [30]
Страницы: 1 2 3 4