Изотопное распределение

Cтраница 1

Изотопное распределение всех фракций характерно для монобромпроизводных. Во всех случаях наблюдается сильный пик, соответствующий динитроброманилину, вероятно вследствие распада по азосвязи с последующей рекомбинацией с водородом и образованием амина. [1]

Цветанович отмечает, что изотопное распределение водорода не зависит от длины волны в далеком ультрафиолете, но сильно различается для 1 1-изомера и транс-1 2-изомера. Оба эти распределения сильно отличаются от соответствующих величин, полученных при сенсибилизации ртутью и при радиолизе. [2]

Присутствие хлора очевидно из изотопного распределения. Сильный пик нитрохлорани-лина позволяет установить строение диазосоставляющей. [3]

Было высказано предположение, что наблюдаемое изотопное распределение формально можно объяснить наличием равновесия между первичными карбониевыми ионами в системе, в которой имеют место перегруппировки метильной группы типа перегруппировки Вагнера - Меервейна. Однако этот механизм не выдерживает критики, так как такие типичные продукты, образующиеся из 1-пропильного катиона, как пропен и 2-пропилпроизвод-ные, отсутствуют среди продуктов сольволиза циклопропана. [4]

Остается неясным также, в какой степени изотопное распределение и состав продуктов алкилирования отражают изомеризационныз древращения промежуточной электрофильной частицы, генерируемой циклопропаном, так как в качестве катализатора использовался хлористый алюминий, который, как известно, способен вызывать вторичные превращения алкилбензолоз: скелетную изомеризацию и переалкилирование. Недавно Ли и Вудкок [21] осуществили алкилирование бензола 1 1-с / г - 1-хлррпропаном в присутствии А1С13 и на основании масс-спектрометрического анализа установили, что продукты совершенно нестабильны в условиях реакции и подвержены внутри - и мекмолекулярным гидридным и дейтеридным перемещениям. [5]

Наличие серы подтверждено методом рентгеновской флуоресценции и изотопным распределением в масс-спектре. Обнаружены М - 506 1475 для C22H26N4O8S ( вычислено 506 1471) и пики аминов, образующихся при распаде азосвязи. [6]

Изотопное распределение начальных продуктов, образующихся при обмене метана с дейтерием. [7]

Исследование влияния температуры и состава газовой фазы на изотопное распределение продуктов показало, что на обоих катализаторах протекают реакции двух типов. [8]

Выходы углеводородных продуктов, возникающих из дейтерированных гексанов. [9]

Акцептирование иодом или пентеном уменьшает величину G выделения водорода без заметного изменения изотопного распределения. Повышение температуры облучения до 25 приводит к возрастанию процентного содержания D2 в случае 2 5 - 4-гексана и Н2 в случае 1 3 4 6 - 10-гексана. Весьма сомнительно, что эти два примера могут быть взяты как доказательство возросшей вероятности разрыва связей в положениях 2 5 в гексане. [10]

Выходы углеводородных продуктов, возникающих из дейтерированных гексанов. [11]

Акцептирование иодом или пентеном уменьшает величину G выделения водорода без заметного изменения изотопного распределения. Весьма сомнительно, что эти два примера могут быть взяты как доказательство возросшей вероятности разрыва связей в положениях 2 5 в гексане. [12]

Тем не менее, некоторые различия существуют, по крайней морс, для изотопного распределения в бензоле. [13]

Перечисленные ниже соединения были получены в работе, в которой методом деструктивного расщепления изучали изотопное распределение дейтерия в Н2 - холестерине. [14]

Спустя более чем 100 лет Корнфорз, Хантер и Попжак [ 51 использовали эту реакцию для определения схемы изотопного распределения в холестерине, полученном биосинтезом из меченой уксусной кислоты. При нагревании этого бетаина с К. [15]

Страницы: 1 2 3