Cтраница 1
Результаты исследования бензина каталитического крекинга тяжелого сырья. [1] |
Кривые распределения интенсивностей по числу углеродных атомов ( рис. 24) отражают не только влияние водородной ненасыщенности, но и некоторые различия в молекулярном строений изомеров. [2]
Кривые распределения интенсивностей по числу углеродных атомов ( рис. 24) отражают не только влияние водородной ненасы-щенности, но и некоторые различия в молекулярном строений изомеров. [3]
Кривые распределения интенсивностей по числу углеродных атомов в ионах для длинноцепочечных перфторпарафинов не имеют максимума в области Сз, типичного для углеводородов, однако распределение пиков внутри каждой группы аналогично распределению пиков в масс-спектрах углеводородов. Исключение составляют те случаи, когда осколочный ион содержит меньше атомов углерода, чем исходная молекула. Примером может служить пер-фторгептан, в масс-спектре которого наиболее интенсивны пики ионов СбРи и CsFn. Подобное соотношение позволяет сделать вывод о молекулярной формуле неизвестного перфторпарафина. [4]
Кривые распределения интенсивностей по числу углеродных атомов отражают не только влияние водородной ненасыщенности, но и некоторые различия в молекулярном строении изомеров. [5]
Кривые распределения интенсивности интерференционных линий покрытий в исходном состоянии в большей или меньшей степени размыты, что характерно либо для весьма мелкодисперсной структуры, либо в случае сильного деформирования кристаллических решеток. [6]
Рассмотрение кривых распределения интенсивностей по числу углеродных атомов в ионах показало, что кривые отражают не только черты, характерные для типов углеводородов, но и некоторые различия в молекулярном строении изомеров. [7]
Сравнение кривых распределения интенсивностей напряжений а и деформаций е на внешней ( см. рис. 4.34, а, б) и внутренней ( см. рис. 4.34, в, г) поверхностях сферического корпуса показывает, что на внутренней поверхности уровень напряжений и деформаций ниже, чем на внешней, но зона действия высоких напряжений существенно протяженнее. [8]
Из сравнения кривых распределения интенсивности для различных случаев сложения колебаний видно, что при возрастании числа складываемых колебаний увеличивается крутизна интерференционного контура. Именно это свойство многолучевой интерференционной картины делает ее особенно удобной при регистрации весьма малых изменений разности хода, вносимой объектом, помещенным между зеркальными поверхностями. [9]
Хотя форма кривых распределения интенсивности для полностью кристаллической целлюлозы неизвестна, рассчитанные размеры структурных элементов, вызывающих дифракцию рентгеновских лучей, для большинства целлюлозных препаратов дают правильное, обычно наблюдаемое распределение интенсивностей. Микрокристаллическая структура целлюлозы характеризуется наличием участков, средняя толщина которых изменяется в пределах от 10 до 150 А, причем для промышленных целлюлозных материалов эта величина колеблется в пределах 30 - 60 А. Считают, что длина кристаллитов находится в пределах 50 - 260 А. [10]
Однако найденный вид кривых распределения интенсивности наглядно свидетельствует об ошибочности такой концепции. [11]
На рис. 48 приведены кривые распределения интенсивности для кристаллов, применявшихся в лаборатории авторов в течение 1958 г. Все кривые обнаруживают некоторое уширение, но только в случае кристалла каменной соли с большим дефектом уширение было настолько велико, что это приводило к наложениям Ка-линий соседних элементов. [12]
Распределение интенсивности спектральных линий ао глубине полостей различной формы. [13] |
Приведенные на рис. 9 а кривые распределения интенсивности спектральных линии по глубине полости также указывают на различный характер поведения линий различных элементов. Линии рабочего газа усилены в средней части полости. Линии большинства примесных элементов ослабляются к открытому концу полости, причем характер спада зависит от природы элемента: труднолетучие ( Ni, Cr) имеют резкий спад; более летучие ( Na) - - показывают сравнительно небольшое уменьшение или дают максимум в средней части. [14]
Спектр молибдена при напряжении 35 кв ( сплошной спектр. [15] |