Хроматографическое распределение

Cтраница 1

Нормальнофазовое хроматографическое распределение лежит в основе многих вариантов тонкослойной хроматографии, рассматриваемых в гл. В колоночной хроматографии при обычных давлениях из-за отмеченных выше преимуществ ХОФ нормальнофазовая распределительная хроматография; применяется крайне редко. [1]

ТСХ линейных полиэфиров адипиновой кислоты и пропилен-гликоля ( 1 - 4 и разветвленных полиэфиров адипиновой кислоты и глицерина ( 5 - 8 в системе бензол - этанол на силикагеле KGK-2. 1 - Мп 2780. г - Мп 2680. 3 - Мп 1400. 4 - М 1050. 5 - М 3340. в - Мя 2660. 1 - мп 1650. Я - М 1100.| Определение хроматографического размывания о р с помощью двумерной ТСХ. [2]

Определение хроматографического распределения фотометрическим методом производится обычно путем сканирования хроматографического пятна вдоль направления хроматографирования ( х) высокой щелью, высота которой соответствует ширине хроматографического пятна. Неточности, возникающие при таком методе фотометрии, рассмотрены в гл. [3]

Анализ хроматографического распределения триароматиче-ских углеводородов показывает, что по мере увеличения времени удерживания на колонке с силикагелем повышается относительное содержание атомов углерода в молекуле. Максимум молеку-лярно-массового распределения смещается от С - алкилтриарена к Cie, от Cig-алкилнафтенотриарена к Gig - C2o, от С21 - алкилбинаф-тенотриарена к С2з гомологу. [4]

Выходная кривая разделения смеси двух веществ А в В методом распределительной хроматографии. [5]

Положение веществ А и В при хроматографическом распределении определяется значениями Rf для каждого из этих веществ ( их можно найти экспериментальным путем), С другой стороны, расположение веществ на хрома-тограмме может служить для идентификации этих веществ. [6]

Еще Вильсон пытался дать теоретическое приближенное описание хроматографического распределения, причем его исследования базировались на предположении о том, что в хромато-графическом процессе ширина зоны адсорбированного вещества не изменяется. [7]

ТСХ статистических сополимеров СТ-ММА с 80, 54, 31 и 22 % СТ ( С-1, С-5, С-10 и С-14 на силикагеле КСК. [8]

У сополимеров СТ - ММА с MB 105 хроматографическое распределение на пластинке с силикагелем КСК связано только с их составом. У сополимеров с МБ С 105 Rf зависит как от состава, так и от МБ. [9]

ТСХ статистических сополимеров СТ-ММА с 80, 54, 31 и 22 % СТ ( С-1, С-5, С-10 и 0 - 14 на силикагеле КСК. [10]

У сополимеров СТ - ММА с MB ] 105 хроматографическое распределение на пластинке с силикагелем КСК связано только с их составом. У сополимеров с MB 105 Rf зависит как от состава, так и от МБ. [11]

Выходные кривые адсорбции на разных формах эспатита. [12]

При прохождении некоторого количества такого экстракта через колонну с катионитом создается определенное хроматографическое распределение ионов в порядке уменьшения их констант обмена. Наиболее удаленной от начала колонны оказывается зона ионов натрия, несколько ближе - зона кальция, еще ближе, небольшая зона различных органических катионов и, наконец, у самого начала колонны располагается зона с преимущественным содержанием алкалоидов. При поступлении в колонну последующих порций экстракта в зонах, следующих за зоной выделяемого алкалоида, происходит обмен ионов этого алкалоида на другие ионы, сопутствующие ему в экстракте, главным образом на ионы кальция. [13]

Хроматограмма ванадилпорфиринов нефти Боскан ( хроматограф фирмы Varian, колонка 24 см X 4 6 мм, силикагель Partisil-5. [14]

Анализируя опубликованные в работах [77, 89] данные, можно утверждать, что характер хроматографического распределения ванадилпорфиринов нефти Боскан соответствует отмеченным выше закономерностям. [15]

Страницы: 1 2 3