Cтраница 2
Рассмотрение, проведенное в этой главе, дает принципиальную возможность получить все элементы хроматографического распределения с помощью статистических моментов. При этом в них входит информация о структурно-динамических характеристиках хроматографического слоя в соответствии с методом Гиддингса. [16]
В случав удерживания носителем фазы более полярной по природе, чем подвижная фаза, хроматографическое распределение называют нормальным. [18]
Исследованием разных слоев угля установлено, что при сорбции масла жасмина на угле наблюдается хроматографическое распределение его по слою, причем такие компоненты, как жасмин, индол, бензил-бензоат, бензойная кислота и первичные спирты в основном сорбируются в нижнем слое; третичные спирты ( линалоол) в большом количестве сорбируются в верхних слоях. [19]
При фильтровании через слой Н - катионита растворов, содержащих несколько разноименных катионов, происходит хроматографическое распределение последних; при прочих равных условиях, поглощенные катионы размещаются в слое катионита ( по ходу движения раствора) по убыванию подвижности. В верхней части слоя размещаются катионы, характеризующиеся максимальной подвижностью, в нижней - минимальной. [20]
Состав кислот ксилозного сиропа, обработанного катионитом. [21] |
Высокое содержание сильно - и слабодиссоциированных кислот предопределяет специфику протекания анионного обмена, при котором происходит хроматографическое распределение движущихся зон на колонке. Наиболее целесообразно осуществлять последовательную фильтрацию сиропа через слабоосновной и сильноосновной анионообменники. [22]
Содержание фосфористого водорода в ацетилене, которым наполняли баллон, составляло 0 07 объемн. Полученные результаты ( рис. 6.12) показывают, что вследствие хроматографического распределения содержание РН3 возрастает сверху вниз по высоте баллона. [23]
AF / fef), а следовательно, и коэффициента хроматографического распределения Kd от энергии ( - Е) в области ( - Е) ( - Екр) имеет линейный характер. [24]
Эффективность хроматографического разделения трехкомпонентной смеси. [25] |
Была предложена [97 ] методика распределительной хроматографии с использованием карбамида в качестве неподвижной фазы для разделения парафиновых углеводородов нормального строения, входящих в состав твердых нефтяных парафинов. Основой для разработки методики послужило принципиальное положение, заключающееся в том, что хроматографическое распределение происходит вследствие различия коэффициентов распределения компонентов разделяемых смесей между двумя несмешивающимися жидкостями, одна из которых прочно удерживается твердым носителем [99], а вторая - свободно перемещается по колонке. Благодаря многократности перераспределения компонентов смеси с различной растворимостью по длине колонки в первую секцию колонки выносятся наиболее растворимые в подвижной жидкой фазе компоненты разделяемой смеси. [26]
Система растворителей всегда должна содержать воду и другие компоненты, позволяющие образоваться водородным связям, а также растворители, обладающие способностью уменьшать адсорбцию, например пиридин, ДМФ, формамид, диоксан, некоторые кетоны и сложные эфиры. Красители должны быть нерастворимы или мало растворимы в подвижной фазе. Именно водородная связь, вызывающая организованную агломерацию молекул, существенна для аморфной жидкой системы, которая является основой хроматографического распределения. [27]
Во многих случаях, когда известен тип распределений, сами распределения можно восстановить по значениям их статисти - ческих моментов. Именно такая ситуация имеет место в хроматографии. Анализ систем уравнений I.I - I.IV методами математической статистики, проведенный с помощью ЭВМ [14] ( рис. 1.2), показывает, что все унимодальные хроматографические распределения с большой степенью достоверности могут рассматриваться как распределения Пирсона. Это означает, что при хроматографировании анализируемое вещество размывается пир-соновым образом и его распределения в хроматографической системе как по координатам, так и по времени, представляют собой распределения из семейства Пирсона. Одним из таких распределений является, в частности, распределение Гаусса, к которому все хроматографические распределения стремятся в асимптотическом пределе. [29]
Ацетилен, поступающий в баллон, содержит до 1 5 % ( об.) воздуха. Вследствие значительно меньшей растворимости воздуха в неподвижной фазе ( ацетоне) по сравнению с растворимостью ацетилена содержание воздуха в газовой фазе, находящейся в нижней части наполненного баллона, значительно больше, чем в верхней части баллона. Так, сразу после наполнения баллона содержание воздуха в горловине баллона составляет 0 7 % ( об.) и возрастает до 14 5 % ( об.) у основания баллона, что согласуется с представлением о хроматографическом распределении. [30]