Зарядовое распределение

Cтраница 3

В кекулевской структуре бензола электроны локализованы так, что зарядовое распределение менее симметрично, чем в делокалиэованной форме. Исследована возможная связь между локализацией и существованием хартри-фоковских орбиталей с нарушенной симметрией. [31]

При таком анализе обнаруживается существенная особенность - единственные максимумы электронного зарядового распределения р ( х, у, z) в основном состоянии молекулы появляются в расположениях ядер. [32]

Значения поляризуемостей и моментов связей СЫ и GC ( в ат. ед. [33]

А, с постоянным диполем распределения Y - A-Постоянные диполи различных зарядовых распределений молекулы А взаимодействуют друг с другом через индуцированные диполи молекулы В. [34]

Более того, последовательное определение границ фрагментов минимизирует различие между зарядовыми распределениями данных фрагментов в различных молекулах. Таким образом, метод вириального разбиения приводит к химически идентифицируемым фрагментам путем максимизации степени сохранения распределения зарядовой плотности и, следовательно, свойств каждого фрагмента в различных системах. [35]

Установка координатных и кристаллографических осей, принятая при рассмотрении голографических экспериментов с сегнетоэлектрическими одноосными ФРК типа LiNbOg. [36]

Как было показано в разделе 4.2, решетки с фиксированной амплитудой зарядового распределения р ( г) в ФРК формируются в случаях, когда можно пренебречь обратным влиянием сформированного поля голограммы на процесс пространственного перераспределения фотоиндуцированных носителей заряда. [37]

Скоростной спектр с источником 1281 в форме 12 и поглотителем в виде клатрата.| Скоростной спектр с источником Na129IO3 и клатратным поглотителем. [38]

При любом рассмотрении четыре идентичные связи, направленные к вершинам тетраэдра, дают зарядовое распределение, градиент электрического поля которого исчезает в центре тетраэдра. [39]

Расчет ab initio но методу ССП хорошо передает свойства молекул, зависящие от зарядового распределения. Хуже обстоит дело с расчетом энергии. Хотя относительная ошибка в расчете полной энергии составляет несколько процентов и меньше, она сравнима по величин с энергией диссоциации. В результате расчеты по методу Хартри - Фока могут неверно предсказывать устойчивость комплексов. Причем величина ошибки растет с увеличением расстояния между подсистемами. [40]

Степень, в которой свойства фрагмента молекулярной системы аддитивны, определяется степенью неизменности зарядового распределения данного фрагмента в различных системах. Действительно, метод вириального разбиения определяет фрагмент в рамках топографического описания распределения зарядовой плотности. [41]

В этом выражении Vzz - г-компонента градиента электрического поля электронов, а интеграл характеризует зарядовое распределение в ядре. [42]

Из предыдущего обсуждения ясно, что определение числа и вида критических точек, имеющихся в зарядовом распределении, позволяет однозначно приписать системе структуру и установить, будет ли эта структура устойчива или нет. Если она неустойчива, то можно предсказать механизм изменения структуры. [43]

Для расчета по формулам (3.21), (3.24), (3.27) необходимо предварительно вычислить значения поляризуемости и моментов зарядовых распределений. В табл. 11.10 приведены рекомендуемые в [114] теоретические значения поляризуемостей и моментов связей в насыщенных углеводородах. [44]

Отметим, что соотношение (4.21) для разности масс остается неизменным при наличии кулоновских сил из-за идентичности зарядовых распределений кварков в Д и в протоне, с одной стороны, ив Д и в нейтроне, с другой. Это заключение не меняется даже при наличии поправок на главные члены в кварк-кварковом взаимодействии. [45]

Страницы: 1 2 3 4 5